Литература: 

Четыре опыта было посвящено влиянию предварительной атропинизации животных на течение аконитового отравления.

Предварительное внутривенное введение атропина сульфата в дозах 4—40 мг/кг предотвращало наступление гибели животных от минимально смертельных доз аконитина. На фоне атропина аконитин в указанной дозе не только не останавливал дыхания, но даже стимулировал его. Дыхание усиливалось за счет глубины вдохов при незначительном уменьшении частоты. Артериальное давление не изменялось и амплитуда осцилляций приблизительно оставалась в пределах ис-

Кимо- и электрокардиограмма кролика, получившего внутривенно 0,1 мг/кг аконитина бромгидрата, а через 3 минуты 3 мг/кг секу ринина

Рис. 26. Кимо- и электрокардиограмма кролика, получившего внутривенно 0,1 мг/кг аконитина бромгидрата, а через 3 минуты 3 мг/кг секу ринина.

Кимо- и электрокардиограмма кролика, отравленного внутривенным введением 0,1 мг/кг аконитина бромгидрата, через 2—10 минут — 0,047 мг/кг адреналина бромгидрата, через 5 минут 10 мг/кг камфары

Рис. 27 Кимо- и электрокардиограмма кролика, отравленного внутривенным введением 0,1 мг/кг аконитина бромгидрата, через 2—10 минут — 0,047 мг/кг адреналина бромгидрата, через 5 минут 10 мг/кг камфары. Обозначения те же, что п на ряс. 12.

Кимо- и электрокардиограмма кролика, отравленного внутривенным введением 0,1 мг/кг аконитина бромгидрата, через 5 минут 1 мг/кг аминазина

Рис. 28. Кимо- и электрокардиограмма кролика, отравленного внутривенным введением 0,1 мг/кг аконитина бромгидрата, через 5 минут 1 мг/кг аминазина.

ходных величин. Не было отмечено существенных изменений и на ЭКГ Введение атропина несколько повышало электри ческий потенциал желудочков сердца. Особенно заметно это было во втором стандартном отведении. Такой высокий вольтаж сохранялся на всем протяжении опыта и после введения аконитина (рис. 29)

Введение массивных доз аконитина на фоне атропина гоже не вызывало быстрой смерти, как это имело место без атропина. В данных опытах аконитин в момент введения кратковременно (до двух минут) прекращал дыхание. Затем снова появлялось глубокое и аритмичное дыхание с различными паузами.

Кимо- ч электрокардиограмма кролика, предварительно получившего внутривенно 40 жг/кг атропина сульфата, а через 10 минут 0,1 мг/кг аконитина бромгидрата

Рис. 29. Кимо- ч электрокардиограмма кролика, предварительно получившего внутривенно 40 жг/кг атропина сульфата, а через 10 минут 0,1 мг/кг аконитина бромгидрата.

Следует отметить резкий подъем артериального даплгт в периоды апное. Как только появлялось несколько в до > давление снова опускалось. Дальнейшее развитие патоти ОТраВЛеНИЯ ПРИВОДИЛО К ИеуКЛОННОМу СНИЖеНИЮ урОВНЯ .1|ч риального давления несмотря на отдельные взлеты, спя їм ные с прекращением дыхания. Борьба за жизнь в этих от тах продолжалась в течение 1—1,5 часа, т с в 20—30 |> дольше, чем без атропина. На ЭКГ отмечались заметные » менения уже в первую минуту после введения аконитина. Он выражались в некотором увеличении вольтажа и незімчи тельном урежении ритма сердца. Такой тип изменений он вался еще в течение 5—8 минут Спустя 10—15 минут иабли далось резкое увеличение вольтажа в обоих отведениях щі одновременном затруднении электропроводимости желудп'1 ков. Явление брадикардии отмечалось через 35—50 мни\і однако ритм сердца не был нарушен. Также сохранялась щи водимость атриовентрикулярного узла. Только незадолго д смерти животного на ЭКГ появлялись аритмичные желудіи ковые волны на фоне атриовентрикулярной блокады (рис. 30) В опытах с предварительной двухсторонней ваготомши атропин еще сильнее препятствовал развитию аконитовом токсикоза. Несмотря на то, что животным вводилась ямн смертельная доза аконитина через разные интервалы (5 и Н> минут) после атропина, дыхание не останавливалось, а наоґт рот, несколько усиливалось за счет глубины вдохов. Такті стимуляция продолжалась 20—30 минут. Исходный уровни артериального давления и его амплитуда осцилляций тоже п щественно не изменялись. Не удалось обнаружить каких-ли бо отклонений на ЭКГ На всем протяжении опытов (40—7 минут) ЭКГ оставалась почти такой же, как до введения ако нитина (рисунки 31, 32)


⇐ вернуться к прочитанному | | перейти на следующую страницу ⇒

Мы благодарны автору и издательствам, которые не противодействует, а способствует образованию медицинских работников.
В случае нарушения авторских прав, пожалуйста, напиши нам и материалы будут незамедлительно удалены!