Литература: 

X. У. Алиев, М. Б. Султанов (1971), исследовавшие влип ние талатизамина, гетератизина, лаппаконитина и его амиие спирта лаппаконина на сердечно-сосудистую систему, как и

С. В. Муксинова, устанавливали снижение артериального дан лен'ия с дозы 0,2 мг/кг. Однако, как они отмечают, с д<п 1,0—1,5 мг/кг лаппаконитин вызывает нарушение ритма сер дечных сокращений, длящееся более 15—45 минут В дозл* 2—3 мг/кг аритмия усиливается, и животные через 10—20 ми нут погибают Другие алкалоиды (талатизамин, гетератизни и лаппаконин) в дозах 3—5 мг/кг вызывали понижение арті

риального давления кратковременно и незначительно (5_Ю%) а в дозах 10—15 мг/кг — на 20—30% с продолжительностью 5—10 минут и при дозах 20—40 мг/кг давление снижалось на 30—60% в течение 15—30 минут. По их данным, изученные алкалоиды обладают ганглиоблокирующим свойством

А. Бейшембаев (1970), изучавший под руководством автора данной работы фармакологические свойства алкалоида неморина из аконита лесного (А. петогшп М. Рор.), выяснил относительно малую токсичность его, он указывает, что алкалоид в разведениях 1 10_6—1.10 4 увеличивает амплитуды сердечных сокращений на\ 3—10%, существенно не изменяя его темп. В концентрации 1.10—3 он оказывает угнетающее действие на деятельность изолированного сердца лягушки. Испытывая неморин в| сочетаниях с известными фармакологическими тестами (ареколин, атропин, адреналин), А. Бей шембаев отмечает адреномиметическое его действие на сердце и сосуды изолированного уха. Неморин в дозах 5, 10, 20 и 30 мг/кг медленно снижает артериальное давление, замедляет темп сердца за счет удлинения отрезка 'ГР, повышает вольтаж зубца И. На фойе адреналина немориновый эффект на сердечную деятельность повышается. Атропин не извращает бради-карднческий эффект неморина. Продолжительность ареколи-иового эффекта на артериальное давление и сердечные циклы тол влиянием неморина укорачивается. Двусторонняя ваго-томия не влияет на характерное действие неморина.

Алкалоид зонгорин и его диацетильное производное (диа-цетилзонгорин), являющиеся главными алкалоидами атизи-новой структуры, полученные ташкентскими химиками М. С. Юнусовым >и Н. Е. Нежевенко из аконитов, произраста ющих’в Киргизии, были подвергнуты тщательным фармакологическим! исследованиям Ф. Н. Джахангировым (1974) По его данным, в опытах на интактных кроликах внутривенное введение зонгорина и диацетилзонгорина в дозах 10—20 мг/кг вызывает кратковременное (5—10 минут) урежение темпа сердца, увеличение амплитуды зубца Т, резко уменьшает реакцию артериального давления на цитизин, прекращает сокращение третьего века на) электростимуляцию шейного симпатического нерва, предотвращает гипотензивный эффект, вызываемый раздражением блуждающего нерва, но адрена линовый и норадреналиновый эффект на артериальное давление незначительно повышает На основании этих данных он делает вывод, что гипотензивное действие зонгорина связано с его ганглиоблокирующим свойством.

Таким образом, можно заключить, что алкалоиды ни аконитина обладают высокой биологической активностью и дозах, измеряемых в миллиграммах, оказывают токспчт действие на животных. Наряду с другими характернії признаками отравления выступает аритмия сердца, з.пни тая от центральных адренореактивных структур голошіні мозга от блокады синусного и атриовентрикулярного уздпи также политопного хоатического возбуждения сердсит мышц.


⇐ вернуться к прочитанному | | перейти на следующую страницу ⇒

Мы благодарны автору и издательствам, которые не противодействует, а способствует образованию медицинских работников.
В случае нарушения авторских прав, пожалуйста, напиши нам и материалы будут незамедлительно удалены!