Еще одним важным преимуществом эзомепразола по сравнению с оме-празолом является более высокая стабильность фармакокинетических параметров, характеризующаяся минимальными различиями у отдельных пациентов. Результаты сравнительных исследований с участием здоровых добровольцев и пациентов с ГЭРБ продемонстрировали более высокую стабильность значений стандартного отклонения (СО) логарифма AUC эзо-мепразола по сравнению с аналогичным показателем при приеме омепра-зола. Расчет СО логарифма AUC используется в научных исследованиях для оценки степени вариабельности фармакокинетических параметров у отдельных пациентов: чем меньше значение СО логарифма AUC, тем ниже вариабельность параметров. Например, результаты одного из исследований продемонстрировали, что на 5-й день лечения при приеме эзомепра-зола в дозе по 40 мг 1 раз в сутки значение СО логарифма AUC составляло 0,47, а при назначении омепразола в дозе по 20 мг 1 раз в сутки - 0,73.

Таким образом, при приеме эзомепразола в дозе по 20 мг 1 раз в сутки отмечается меньшая вариабельность фармакокинетических параметров по сравнению с омепразолом, назначающимся в аналогичной дозировке. Однако указанное преимущество в виде большей предсказуемости параметров сохраняется и при приеме эзомепразола в дозе 40 мг 1 раз в сутки. Скорее всего, именно этим можно объяснить более высокую стабильность эзомепразола в отношении контролирования рН желудочного сока по сравнению с омепразолом. Увеличение, по сравнению с омепразолом, стабильности фармакокинетических параметров эзомепразола и снижение их различий у отдельных пациентов определяют лучшую предсказуемость терапевтического эффекта.

Мы благодарны автору и издательствам, которые не противодействует, а способствует образованию медицинских работников.
В случае нарушения авторских прав, пожалуйста, напиши нам и материалы будут незамедлительно удалены!