(табл. 4.22) могут оказывать влияние на фармакокинетику лекарственных веществ даже в случае их применения в качестве монотерапии. Еще более сложные изменения фармакокинетики могут наблюдаться при лекарственных взаимодействиях, рассматриваемых в следующей главе.

Таблица 4.22. Влияние ряда патологических состояний на фармакокинетику лекарственных веществ

Заболевание Препарат Изменение фармакокинетики Примечания

Заболевания дыхательных путей

Бронхиальная астма Толбутамид Быстрое снижение концентрации препарата в плазме крови Изменение режима дозирования препарата не известно
Муковисцидоз Диклоксациллин Увеличение почечного клиренса, снижение площади под фармакокинетической кривой Указанные изменения не имеют клинического значения, изменения режима дозирования препарата не требуется
Заболевание Препарат Изменение фармакокинетики Примечания
Пневмония Теофиллин Снижение клиренса препарата и повышение его концентрации в плазме крови Необходимо снижение дозировки препарата, чтобы избежать развития токсических эффектов
Эмфизема легких Морфин Повышение чувствительности дыхательного центра Необходимо снижение дозировки, чтобы избежать нарушения работы дыхательного центра

Заболевания эндокринной системы

Гипертиреоз Дигоксин Снижение эффекта Необходима корректировка
режима дозирования
препарата
Микседема Дигоксин Повышение эффекта То же

Литература

1. Caraco Y. Ther Drug Monit 1998; 20 (5): 517—24.

2. Lewis DFV, Watson E., Lake B.G. Muation Res 1998; 410: 245— 70.

3. Vesell E.S. J. Clin Pharmacol 2000; 40: 930—8.

4. Nebert D.W. Eur J. Pharmacol 2000; 410:107—20.

5. Kalow W. Pharmacol Rev 1997; 49 (6): 369—79.

6. Rowland M, Tozer T.N. Clinical pharmacokinetics. Baltimore, Philadelphia, Hong Kong and so on, 1995.

7. Upton A., Johnson N., Sandy J., Sim E. Trends Pharmacol Sci 2001; 22 (3): 140—6.

8. Белоусов ЮБ., Моисеев В.С., Лепахин В.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. М., 1997.

9. Weber W.W. Mol. Diagn. 1999; 4 (4): 229—307.

10. Ogata M. Hum Gen 1991; 86 (4): 331—40.

11. Escande D. Eur J. Pharacol 2000; 410: 281 — 7.

12. Iyer L., Ratain M.J. Eur J. Cancer 1998; 34 (10): 1493—9.

13. Van der Zee AHM, de Boer A, Leufkens HgM. Eur J Pharmacol 2000; 410: 131—40.

14. Ozawa S. Kokuritsu Iyakuhin Shokulin Eisei Kenkyusho Hokoku 1999; 199: 63—76.

15. Meyer UA. Proc Natl Acad Sci USA 1994; 91:1983—94.

16. Pfost D.R, Boyce-Jacino M.T, Grant D.M. Feature 2000; 18: 334—8.

17. Orphoff RA., van den Maagdenberg AMJM, Roon KI et al. Eur J. Pharmacol 2001; 413:1—10.

18. Veenstra-Vander Weele J., Anderson G.M., Cook E.H. Jr. Eur. J. Pharmacol 2000; 410:165—81.

19. Boethius G. Sioquvist F. Clin Pharm The. 1978; 24: 255—8.

20. Kinger W. Expirement.Toxicol Pathol 1996; 48 Suppl. 1:1—88.

21. Klotz U. Int J. Clin Pharmacol Ther 1998; 36 (11): 581—5.

22. Doluisio J.T., Billups N.F., Dittert L.W. et al. J. Pharm Sci 1969; 58: 1196—9.

23. Klotz U., Avant G.B., Hoympa A. et al. J. Clin Invest 1975; 55: 347—59.

24. Marselli P.L. Clin Pharmacokinet 1976; 1: 81—98.

25. Dvorak R.V., Poehlman E.T. Exp. Geront 1998; 33 (5): 507—16.


⇐ вернуться к прочитанному | | перейти на следующую страницу ⇒

Мы благодарны автору и издательствам, которые не противодействует, а способствует образованию медицинских работников.
В случае нарушения авторских прав, пожалуйста, напиши нам и материалы будут незамедлительно удалены!