47. Kitada M., Kamataki T., Itahashi K. et al. Biochem. Biojhys. Res. Commun. 1985; 131:1154—9.

48. Short C.R., Maines M.D., Westfall B. A. Biol Neonate 1972; 21(1): 54—68.

49. Fouts J.R., Hart L.G. Ann N.Y. Acad Sci 1965; 123: 245—51.

50. Morselli P.L,. Garattini S., Sereni F. (eds). Basic and Therapeutic Aspects of Pharmacology. New-York. 1975; 229—43.

51. Forget P., De Curtis M., Senterre J. Biol Neonate 1986; 50 (1): 11—5.

52. Smith M., Horkinson D. A, Harris H. Ann Hum Genet 1971; 34: 251 — 71.

53. Bilanchone V., Duester G., Edwards Y., Smith M. Nucl Acid Res 1986:14: 3911—26.

54. Caorda NhH, Benedetti M.S., Mousset A., Pasquier-Bechet P. J. Phar Pharmacol 1985; 37: 357—61.

55. Mastrolia L., Bichi R., Arizzi M., Manelli H.. Bas Appl Histochem 1986; 30: 97—108.

56. Pulkinen M.. Acta Physiol Scand 1966; 66: 115—9.

57. Bock K.W., Clausbruch U.C., Kaufmann R et al. Biochem Pharmacol 1980; 29: 495—500.

58. Wishart G.S., Dutton G.S.. Biochem J. 1977; 168: 507—11.

59. Foulder C.G., Hirrell PA., Hume R., Strange R.C. Biochem J. 1987; 241: 221 —8.

60. Pelkonen O. Pharm Ther 1980; 10: 261—81.

61. Sonowane B.R. Pediatr Pharmacol 1982; 2: 223—9.

62. Sonowane B.R., Lucier G.W. Biochem Biojhys Acta 1975; 411(1): 97—105.

63. Брин ВБ., Вартанян ИА., Данияров СБ. и др. Основы физиологии человека. СПб, 1994; 1: 493—527.

64. Russel F.G., Masereeuw R., van Aubel RA. Annu Rev. Physiol. 2002; 64: 563—94.

65. Bonate P.L., Reith K., Weir S. Clin Pharmacokinet 1998; 34 (5): 375—404.

66. Fanos V., Cataldi L. J. Chemother 2001; 13 (5): 461 — 72.

67. Breyer M.D., Breyer R.M. Curr Opin Nephrol Hypertens 2000; 9 (1): 23—9.

68. Ito S. Nephrol 1999; 13 (9): 980—8.

69. Somogi A. Clin Exp Pharmacol Physiol 1996; 23 (10-11): 986—9.

70. Beckett AH, Rowland M. Nature 1965; 206:1260—1.

71. Smith PK, Gleason HL, Stall GG, Ogorzalek S. J Pharmacol Exp Ther 1946; 87: 237—55.

72. Lash LH. Environ Health Perspect 1994; 102 (Suppl 11): 75—9.

Глава 4.

Индивидуальные особенности фармакокинетики ЛВ

В гл. 2, 3 мы рассматривали общие закономерности процессов, происходящих в организме после введения лекарственных веществ. Выяснилось, что эти процессы имеют особенности, связанные с генетической индивидуальностью пациентов, их возрастом, биологическими ритмами, а также с сопутствующими заболеваниями. Рассмотрению этих особенностей посвящена настоящая глава.

Генетические особенности фармакокинетики

Цели и задачи фармакогенетики

Фармакокинетический профиль и переносимость ЛВ у разных людей отличается, причем, как правило, определяющим фактором индивидуальной чувствительности к фармакологическим воздействиям является наследственность.

Фармакогенетика* изучает индивидуальные особенности метаболизма и распределения лекарственных веществ в организме, определяемые на генетическом уровне и являющиеся биологическим базисом индивидуальной чувствительности к ЛВ. Основная задача фармакогенетики — изучение индивидуальной вариабельности ответа на введение лекарственных веществ и предсказание индивидуального ответа.


⇐ вернуться к прочитанному | | перейти на следующую страницу ⇒

Мы благодарны автору и издательствам, которые не противодействует, а способствует образованию медицинских работников.
В случае нарушения авторских прав, пожалуйста, напиши нам и материалы будут незамедлительно удалены!