Форма выпуска: таблетки по 50 мг.

Хлорталидон назначают внутрь по 50-200 мг 1 раз в день; поддерживающие дозы составляют 25-100 мг/сут.

Клопамид (бринальдикс) — сульфаниламидный диуретик со средним по силе и длительности действием.

По фармакодинамике клопамид подобен гидрох-лортиазиду, однако отличается от него более высокой натрийуретической активностью. Диуретический эффект наступает через 1-3 ч после приема препарата и продолжается 8-24 ч.

Форма выпуска: таблетки по 20 мг.

Клопамид назначают по 20-40 мг 1 раз в день. Поддерживающая доза препарата — 10-20 мг/сут через день или ежедневно.

Промежуточное положение по структуре между хлорталидоном и фуросемидом занимает новый диуретик, применяемый при артериальной гипертен зии, — ксипамид. Биодоступность препарата равна 73%. Т1/2 — 6-8 ч; у больных с почечной недостаточностью период пол увы веден ия удлиняется; 26% кси-памида выделяется в виде глюкуронидов, а остальная часть — в неизмененном виде. Применяют в дозе 20-40 мг/сут„

Фуросемид (лазикс) — мощный сульфаниламидный диуретик кратковременного действия

Диуретический эффект препарата связан с угнетением реабсорбции ионов натрия и хлора на всем протяжении петли Генле, особенно в ее восходящей части. Этот диуретик увеличивает экскрецию натрия более чем на 20%. Эффект фуросемида, как и тиазид-ных диуретиков, не зависит от изменения кислотнощелочного состояния организма.

Действие фуросемида после приема внутрь начинается через 30 мин — 1 ч, при внутривенном введении — через 5 мин. Максимум действия препарата при приеме внутрь наступает через 1-2 ч, при внутривенном введении — через 30 мин. Продолжительность действия составляет 4-8 ч при приеме внутрь и 2-3 ч при внутривенном введении.

Форма выпуска: таблетки по 40 мг, ампулы по 2 мл

1% раствора (0,02 г в ампуле).

Препарат назначают по 40-120 мг/сут внутрь утром, внутримышечно или внутривенно. Максимальная доза — 240 мг/сут.

Торасемид по механизму действия и эффективности близок к фуросемиду. Диуретические эффект его сохраняется более длительное время, потери К+ при лечении сердечной недостаточности меньше, чем при применении фуросемида. Период полувыведения то-расемида после внутривенного введения и приема внутрь равняется соответственно 2,2 и 2,8 ч, биоусвояемость — 90%; 25% торасемида выводится с мочой.

Однократная доза препарата — 10-20 мг. Показан больным с сердечной и почечной недостаточностью, отеками различного происхождения. Имеются данные о том, что у больных с хронической почечной недостаточностью внутривенное введение торасемида (в дозе 100-200 мг) более эффективно, чем внутривенное введение фуросемида.

Этакриновая кислота (урегит) является мощным диуретиком с коротким действием. По фармакологическому действию препарат аналогичен фуросемиду. Действие препарата начинается через 30 мин после приема внутрь и через 15 мин после внутривенного введения. Максимальный эффект развивается через 2

ч и 45 мин, а продолжительность действия составляет 6-8 ч и 3 ч соответственно.

Форма выпуска: таблетки по 50 мг и ампулы, содержащие по 0,05 г натриевой соли этакриновой кислоты, которую перед введением растворяют в изотоническом растворе хлорида натрия или глюкозы.


⇐ вернуться к прочитанному | | перейти на следующую страницу ⇒

Мы благодарны автору и издательствам, которые не противодействует, а способствует образованию медицинских работников.
В случае нарушения авторских прав, пожалуйста, напиши нам и материалы будут незамедлительно удалены!