Дозы и схемы лечения доксициклином отличаются от принятых для других тетрацикл и нов. Суточная доза в первые сутки составляет 200 мг (по 100 мг 2 раза через 12 ч). В последующие дни принимают по 100 мг I раз в сутки, лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания, но при стрептококковых инфециях курс терапии должен быть не менее 10 дней.

Доксициклин иногда может вызывать раздражение желудочно-кишечного тракта. В таких случаях рекомендуют принимать его с пишей или с молоком. Всасывание препарата в этих условиях изменяется в значительно меньшей степени, чем всасывание классических тетрациклинов в аналогичной ситуации

Частота подобных побочных реакций и осложнений от приема доксициклина значительно меньше и проявляются они слабее, чем при приеме тетрациклинов. Противопоказания к терапии доксициклином те же, что и для тетрациклинов.

Миноциклин является полусинтетическим производным тетрациклина. Антимикробный спектр действия этого антибиотика аналогичен спектру действия других тетрациклинов, по степени активности в отношении возбудителей он превосходит все тетрациклины У препарата отсутствует перекрестная устойчивость с тетрациклинами.

Миноциклин после приема внутрь всасывается быстро (более 90% от введенной дозы). Уровень его в крови выше, чем при введении других тетрациклинов. Пик концентрации отмечается через 2-3 ч после приема, и терапевтическая концентрация поддерживается в крови 12-24 ч.

Схема лечения: начальная доза составляет 200 мг, последующая — 100 мг каждые 12 ч. При тяжелом течении заболевания в первые и вторые сутки назначают по 200 мг препарата через 12 ч, а затем по 200 мг каждые 24 ч. Миноциклин кумулируется при повторном введении. Препарат хорошо проникает в органы и ткани, а в спинномозговую жидкость лучше, чем другие тетрациклины. Поскольку миноциклин хорошо проникает в кожу и мягкие ткани, его предпочтительнее использовать для лечения кожных заболеваний. Миноциклин частично метабол и зируется в организме. Выводится с мочой (8-12%), калом (18% от принятого количества препарата). В первые дни после применения лекарства у больного могут возникнуть вестибулярные расстройства (частота их 80-90%). Другие побочные эффекты аналогичны тем, что встречаются при лечении другими тетрациклинами.

Олететрин близок к зарубежным препаратам сиг-мамицину и тетраолеану. Это комбинированная форма основного тетрациклина и фосфата олеандомици-на в соотношении 2:1.

Спектр актимикробного действия этого препарата расширен за счет входящих в него компонентов, к нему медленнее вырабатывается устойчивость микроорганизмов.

Олететрин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, в крови быстро создается терапевтичгская концентрация препрата, он не кумулируется. Разовая доза составляет 0,25 г, суточную дозу 1-1,5 г (высшая 2 г) делят на 3-4 приема. Показания и противопоказания к лечению олететрином те же, что и у тетрациклина и олеандомицина.

Сигмамицин (фосфат олеандомицина и гидрохлорид тетрациклина) применяется так же, как олетет-рин.

Олеморфоциклин (олеандомицин с морфоцикли-ном в соотношении 1 : 1,5) вводят в вену: 0,25 г ан тибиотика в 20 мл 5% глюкозы или хлорида натрия 2 раза в сутки, в тяжелых случаях — 3 раза в сутки.


⇐ вернуться к прочитанному | | перейти на следующую страницу ⇒

Мы благодарны автору и издательствам, которые не противодействует, а способствует образованию медицинских работников.
В случае нарушения авторских прав, пожалуйста, напиши нам и материалы будут незамедлительно удалены!