При артериальной гипертонии галлопамил назначают по 0,05 два-четыре раза в сутки с интервалами не менее 6 часов; препарат принимают во время или сразу после еды.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении галлопами-ла больным с AV блокадой I степени, брадикардии, остром инфаркте миокарда. Не назначают галлопамил при выраженной брадикардии, синдроме слабости синусового узла, AV блокаде Н-Ш степени, синдроме WPW, хронической сердечной недостаточности НБ-Ш стадии, острой сердечной недостаточности, выраженном нарушении функции печени и/или почек, беременности, лактации, в детском возрасте.

При одновременном применении галлопамила и бета-адреноблока-торов, антиаритмическнх средств, ингаляционных наркозных средств повышается риск развития брадикардии, AV блокады, гипотонии, сердечной недостаточности.

Нифедипин (международное название - nifedipine; таблетки и капсулы, по 0,005; 0,01; 0,02; драже по 0,01; таблетки ретард 0,01; 0,02; 0,04; капсулы ретард 0,02; таблетки ра-пид-ретард 0,02; драже ретард 0,02; капли (в 1 мл - 0,01 или 0,02).

Фирменные названия: Adalat, Adalat SL, Apo-Nifed, Depin-E, Dignohonstant, Calcigard, Cordafen, Cordaflex, Cordipin, Cordipin retard, Corinfar, Nifadil, Nifebene, Nifehexal, Nifedipat, Nifedipat 10, Nifedipat retard, Nifedipine, Nifedipine-Ratiopharm, Nifecard, Nifelat, Nifesan, Nificard, Novo-Nifedin, Pidilat, Ronian, Sanfidipin, Fenamon, Fenihidine, Fenihydin, Eeopidin.

Один из наиболее активных и широко применяемых антагонистов кальция. Фармакодинамические эффекты препарата многочислены, но для лечения артериальных гипертензий имеет значение его способность снижать тонус периферических сосудов артериолярного ложа, уменьшать ОПС. Практически не влияет на сократительную способность миокарда.

После приема внутрь препарат довольно быстро абсорбируется из ЖКТ (90% и более), создавая терапевтические концентрации через 30 мин (при сублингвальном приеме через 10 мни). При применении различных пероральных форм нифедипина достижение максимальной концентрации препарата может варьировать от 1 до 6 часов (из-за задержки растворения лекарственной формы в ЖКТ). Период полувыведения нифедипина 4-5 часов, но иногда может составлять порядка 1,5-2 часов. Скорость всасывания при приеме таблеток с оболочкой ниже, чем скорость выведения. В этом случае период полувыведения в действительности отражает всасывание нифедипина, а не его выведение (феномен flip-flop). Период полувыведения быстрорастворимых капсул нифедипина близок к периоду полувыведения при его внутривенном введении. Для ускорения эффекта препарат можно разжевать. Гипотензивный эффект нифедипина не коррелирует с концентрацией его в плазме крови. Экскреция препарата осуществляется в основном почками.

При применении препарата возможны гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, головная боль, снижение сенсомоторных реакций, тошнота, отеки голеней, кожная сыть, тахикардия, артериальная гипотония, увеличение суточного диуреза. При длительном приеме финедипина в больших дозах возможны парестезии, боли в мышцах, тремор, расстройства зрения, диспептические явления.


⇐ вернуться к прочитанному | | перейти на следующую страницу ⇒

Мы благодарны автору и издательствам, которые не противодействует, а способствует образованию медицинских работников.
В случае нарушения авторских прав, пожалуйста, напиши нам и материалы будут незамедлительно удалены!