ПРОПИСЬ 148. Мазь анестезиновая 5%

Определение подлинности. К 0,1 г мази прибавляют 2 мл воды, 8-10 капель разведенной соляной кислоты и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения солянокислое извлечение отделяют и проводят реакции:

1. К 0,5 мл извлечения прибавляют 2-3 капли 0,1 моль/л раствора натрия нитрита и 0,1-0,3 мл полуЙ смеси вливают в 1-2 мл щелочного раствора р-на-ченнои ^оявЛяется темно-оранжевое окрашивание. фт(У1а- ^ ^ извлечения прибавляют 1 мл раствора хлор-через 1 мин добавляют 2 мл эфира и взбалтывают. уМИэфирного слоя появляется оранжевое окрашива-

НИеколичественное определение. К 0,5 г мази прибавляют , 2 мл хлороформа, 1 мл разведенной соляной кислоты, 5 мл воды и перемешивают до растворения основы и препарата. Затем добавляют 0,2 г калия бромида, 2 капли паствора тропеолина 00, 1 каплю раствора метиленового синего и при 18-20 °С титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до перехода красно-фиолетовой окраски водного слоя в голубую.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,01652 г анестезина.

ПРОПИСЬ 149. Анестезина 1 г Ксероформа 0,1 г Вазелина 10 г Определение подлинности. Анестезин (см. пропись 148).

Ксероформ. К 0,05 г мази прибавляют 2 мл воды, 2-3 капли разведенной азотной кислоты и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения к кислому извлечению добавляют 2-3 капли раствора натрия сульфида. Появляется коричневато-черное окрашивание.

Количественное определение. Анестезин (см. пропись 148).

Ксероформ. К 0,5 г мази прибавляют 2 мл хлороформа,^ мл разведенной азотной кислоты и нагревают на водяной бане при 50-60 °С до растворения основы и препаратов. Затем добавляют 10 мл воды, 3 капли раствора ксиленового оранжевого и титруют 0,025 моль/л раствором трилона Б при взбалтывании до перехода красной окраски одного слоя в желтую.

1 мл 0,025 моль/л раствора трилона Б соответствует .ииьь25 г окиси висмута.

Коэффициент пересчета на ксероформ-1,91.

ЧРОПИСЬ 150. Анестезина 0,02 г 0 Жировой основы (масла какао) 1 г

Приб Ределе"ие подлинности. К 0,2 г суппозитория авляют 2 мл воды, 8-10 капель разведенной со ляной кислоты и далее определяют по методике, описан ной в прописи 148.

Количественное определение, к 0,3 Г суппозитория прибавляют 1-2 мл хлороформа, 1 мл разведенной соляной кислоты, 5 мл воды, и перемешивают до растворения основы и препарата. Затем добавляют 0,2 г калия бромида, 2 капли раствора тропеолина 00, 1 каплю раствора метиленового синего и при 18--20°С титруют 0,02 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2- 0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до перехода красно-фиолетовой окраски водного слоя в голубую.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия нитрита соответству. ет 0,003304 г анестезина.

ПРОПИСЬ 151. Раствор новокаина 0,25% или 0,5%

Определение подлинности. 1. К 4-5 каплям раствора прибавляют 5-6 капель разведенной соляной кислоты, 2-3 капли 0,1 моль/л раствора натрия нитрита и 0,1- 0,3 мл полученной смеси вливают в 1-2 мл щелочного раствора р-нафтола. Образуется оранжево-красный осадок. При добавлении 1-2 мл 96% этанола осадок растворяется и появляется вишнево-красное окрашивание.

2. Помещают 2-3 капли раствора на бумажную капсулу (или полоску газетной бумаги) и прибавляют 1- 2 капли разведенной соляной или серной кислоты. На бумаге появляется оранжевое пятно.

3. К 0,5 мл раствора прибавляют 1-2 капли разведенной серной кислоты и 3-5 капель 0,1 моль/л раствора калия перманганата. Фиолетовая окраска раствора тотчас исчезает.

Количественное определение. 1. К 2 мл 0,25% или 1 мл 0,5% раствора прибавляют 2-3 мл воды, 1 мл разведенной соляной кислоты, 0,2 г калия бромида, 2 капли раствора тропеолина 00, 1 каплю раствора метиленового синего и при 18-20 °С титруют 0,02 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до перехода красно-фно-летовой окраски в голубую.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия нитрита соответству | ет 0,005456 г новокаина. Я

2. К 2 мл 0,25% или 1 мл 0,5% раствора прибавля 0 капли раствора бромфенолового синего, по каплям ^еденную уксусную кислоту до зеленовато-желтого Разв пивания и титруют 0,02 моль/л раствором серебра ни-°пата до фиолетового окрашивания.

| мл о,02 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0 005456 г новокаина.

ПРОПИСЬ 152. Раствора новокаина 0,25%; 0,5%; 1% или 2 %

Состав: Новокаина 0,25; 0,5; 1 или 2 г Раствора соляной кислоты 0,1 моль/л 0,3; 0,4; 0,9 или 0,9 мл Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Новокаин (см. пропись 151, определения 1,3).

Соляная кислота. К 1 мл раствора прибавляют 1 каплю раствора метилового красного. Раствор окрашивается в красный цвет.

Количественное определение. Новокаин. К 2 мл 0,25%. 1% и 2% или 1 мл 0,5%) раствора прибавляют 2- 3 мл воды, 1 мл разведенной соляной кислоты, 0,2 г калия бромида, 2 капли раствора тропеолина 00, 1 каплю раствора метиленового синего и при 18-20 °С титруют 0,02 моль/л (0,25%) и 0,5%0) или 0,1 моль/л (1%0 и 2%) раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до перехода красно-фиолетовой окраски в голубую.

При титровании 0,02 моль/л раствором натрия нитрита параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,005456 г, 0,1 моль/л--0,02728 г новокаина.

Кислота соляная1. Титруют 10 мл раствора 0,1.2 моль/л раствором натрия гидроксида до желтого окрашивания (индикатор - метиловый красный-1 капля) (А мл).

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,0007292 г хлористого водорода.

Содержание 0,1 моль/л раствора соляной кислоты (X)

миллилитрах вычисляют по формуле:

У__ А-0,0007292-100-100 10-0,3646

в°Ра сп°СЛе „стеРилизаЧии количественное содержание 0,1 моль/л растоляной кислоты не определяется.

где 0,3646 - содержание хлористого водорода в 100 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты, г.

Новокаин и кислота соляная. К 2 мл 0,25°/ 1% и 2% или к 1 мл 0,5% раствора прибавляют 1-2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,02 моль/л (0,25% и 0,5%) или 0,1 моль/л (] % и 2%) раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование новокаина, вычисляют по разности:

1 мл 0,02 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005456 г, 0,1 моль/л - 0,02728 г новокаина.

ПРОПИСЬ 153. Раствор новокаина 5% или 10% Состав: Новокаина 5 или 10 г Натрия (или калия) метабисульфита 0,3 или 0,3 г Раствора соляной кислоты 0,1 моль/л 1 или 1 мл

(или кислоты лимонной 0,02 или 0,02 г) Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Новокаин. К 1-2 каплям раствора прибавляют 8-10 капель воды, 5-6 капель разведенной соляной кислоты и далее определяют по методике. описанной в прописи 151, определение 1.

Натрия метабисульфит. 1. К 5-6 каплям раствора прибавляют 5-6 капель разведенной серной кислоты и нагревают до кипения. Выделяется сернистый ангидрид, обнаруживаемый по запаху.

2. К 4-5 каплям раствора прибавляют 2-3 капли раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, растворимый в разведенной соляной кислоте.

Количественное определение. Новокаин. К 1 мл 5% или 0,5 мл 10%) раствора прибавляют 2 мл разведенной соляной кислоты, 5 мл воды и осторожно кипятят 5- 7 мин. После охлаждения добавляют 3 мл воды, 0,2 г калия бромида, 2 капли раствора тропеолина 00, 1 каплю раствора метиленового синего и при 18-20 °С титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капля

с3 1 мин до перехода красно-фиолетовой окраски в го0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответствует п 02728 г новокаина.

и’ Натрия метабисульфит. К 2 мл воды прибав-ют 1 мл разведенной серной кислоты, 2 мл анализируемого раствора и быстро титруют 0,1 моль/л раствором йода (индикатор -крахмал).

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,004753 г натрия мета бисульфита, которого в растворе должно быть не более 0,3 г.

ПРОПИСЬ 154. Раствор новокаина (физиологический) 0,25% или 0,5%

Состав: Новокаина 0,25 или 0,5 г Раствора соляной кислоты 0,1 моль/л 0,3 или 0,4 мл Натрия хлорида 0,85 или 0,81 г Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Новокаин (см. пропись 151, определения 1, 3).

Натрия хлорид. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Кислота соляная (см. пропись 152).

Количественное определение. Новокаин (см. пропись 151, метод 1) (А мл).

Соляная кислота1 (см. пропись 152).

Новокаин, соляная кислота и натрия х л о -Р ид. К 1 мл раствора прибавляют 1-2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия хлорида, вычисляют по разности:

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответству ет 0,005844 г натрия хлорида ПРОПИСЬ 155. Новокаина 0,25 г Кальция хлорида 0,3 г Натрия хлорида 0,5 г Раствора кислоты соляной 0,1 моль/л 0,3 мл Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Новокаин (см. пропись 151, реакции 1, 2).

Кальция хлорид. К 1 мл раствора прибавляют 3-5 капель раствора аммония оксалата. Постепенно образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

Натрия хлорид (см. пропись 154).

Соляная кислота (см. пропись 152).

Количественное определение. Новокаин. К 2 мл раствора прибавляют 2-3 мл воды, 1 мл разведенной соляной кислоты и далее определяют по методике, описанной в прописи 151, метод 1 (А мл).

Кальция хлорид. К 1 мл раствора прибавляют по 5 мл воды и аммиачного буферного раствора, 0,05 г индикаторной смеси кислотного хром темно-синего и титруют 0,01 моль/л раствором трилона Б до си не-фиолетового окрашивания (Б мл).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,01 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,00219 г кальция хлорида.

Натрия хлорид, кальция хлорид, новокаин и соляная кислота. К 1 мл раствора прибавляют 1 мл разведенной азотной кислоты, 2 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, I мл раствора железоаммониевых квасцов и избыток серебра нитрата оттитровывают 0,1 моль/л раствором аммония роданида до желтовато-розового окрашивания (В мл). Я Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия хлорида, вычисляют по разности:

(количеством 0,1 моль/л раствора серебра нитрата в мил лилитрах, израсходованного на титрование кислоты еол ной, можно пренебречь).

1 мл ОД моль/л раствора серебра нитрата соитветсхву0 005844 г натрия хлорида. еТ соляная кислота1 (см. пропись 152).

ПРОПИСЬ 156. Новокаина 0,5 г Натрия хлорида 0,5 г Калия хлорида 0,0075 г Кальция хлорида 0,0125 г Раствора кислоты соляной 0,1 моль/л 0,4 мл Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Новокаин (см. пропись 151, реакции 1, 2).

Натрия хлорид (см. пропись 154).

Кальция хлорид. К 2 мл раствора прибавляют 3_5 капель раствора аммония оксалата и далее опреде ляют по методике, описанной в прописи 155.

Соляная кислота (см. пропись 152).

Количественное определение. Новокаин. К 1 мл раствора прибавляют 2-3 мл воды, 1 мл разведенной соляной кислоты и далее определяют по методике, описанной в прописи 151, метод 1 (А мл).

Кальция хлорид. К 20 мл раствора прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора и далее определяют по методике, описанной в прописи 155 (Б мл).

Натрия хлорид, кальция хлорид, новокаин, кислота соляная и калия хлорид (см. пропись 155) (В мл).

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия хлорида, вычисляют по разности:

(количеством 0,1 моль/л раствора серебра нитрата в миллилитрах, израсходованного на титрование калия хлорида и соляной кислоты, можно пренебречь).

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответству-ет 0,005844 г натрия хлорида.

Ооляная кислота1 (см. пропись 152).

ПРОПИСЬ 157. Новокаина 0,2 г Анестезина 0,2 г Ментола 0,5 г Вазелина 10 г Определение подлинности. Анестезин. К 0,1 г ма зи прибавляют 2 мл эфира, 1 мл воды и перемешивают д0 растворения основы и препаратов. Эфирный слой отделя ют, эфир отгоняют, прибавляют 0,5 мл воды, 5-6 капель разведенной соляной кислоты и слабо нагревают на водя-' ной бане. Затем добавляют 2-3 капли 0,1 моль/л раство ра натрия нитрита и 0,1-0,3 мл полученной смеси влива-ют в 1-2 мл щелочного раствора р-нафтола. Появляется темно-оранжевое окрашивание.

Новокаин. 1. К водному слою (после извлечения анестезина) прибавляют 5-6 капель разведенной соляной кислоты и далее определяют по методике, описанной в прописи 151, определение 1.

2. К 0,2 г мази прибавляют 1 мл воды и нагреваю’ на водяной бане до расплавления основы Водное извлечение выпаривают на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1 каплю пергидроля и 3 капли концентрированной серной кислоты. Постепенно появляется слабо-фиолетовое окрашивание.

Ментол. Осторожно нагревают 0,1 г мази на водяной бане до расплавления основы, прибавляют 4-5 капель раствора ванилина в концентрированной серной кислоте и 2-3 капли воды,. Появляется красное окрашивание.

Количественное определение. Анестезин. К 1 г мази прибавляют 5 мл эфира, 5 мл воды и перемешивают до растворения основы и препаратов. Эфирный слой отделяют в сухую колбу. Извлечение эфиром проводят еще 3 раза по 5 мл, отделяя в ту же колбу, и эфир отгоняют. Водный слой сохраняют для определения новокаина. К остатку прибавляют 3 мл разведенной соляной кислоты и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения добавляют 10 мл воды, 0,2 г калия бромида, 1 каплю раствора нейтрального красного и при 18-20°С титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 2 мин до перехода красно-фиолетовой окраски в синюю. В конце титрования добавляют еще 1 каплю раствора нейтрального красного.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,01652 г анестезина.

Новокаин. К водному слою (см. «Определение ане стезина») прибавляют 3 мл разведенной соляной кислотй-0,2 г калия бромида, 1 каплю раствора нейтрального кРа’9 ного и при 18-20°С титруют 0,1 моль/л раствором натри нитрита, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 ми до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 2 мин до перехода красно-фиолетовой окраски в синюю. В конце титрования добавляют еще 1 каплю раствора нейтрального красного.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,02728 г новокаина.

ПРОПИСЬ 158. Раствор натрия параамино-салицилата 3%

Состав: Натрия парааминосалицилата 3 г Натрия сульфита безводного 0,5 г Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Натрия параамино-салицилат. 1. К 3-4 каплям раствора прибавляют 1_2 мл воды и по 2-3 капли разведенной соляной кисло ты и раствора окисного железа хлорида. Появляется фиолетово-красное окрашивание.

2. К 3-4 каплям раствора прибавляют 0,5-1 мл воды, 5-6 капель разведенной соляной кислоты, 3-4 капли 0,1 моль/л раствора натрия нитрита и 0,1-0,3 мл полученной смеси вливают в 1--2 мл щелочного раствора ?-нафтола. Появляется красное окрашивание.

3. К 0,5 мл раствора прибавляют 4-5 капель раствора меди ацетата. Образуется зеленый осадок, быстро переходящий в темно-коричневый.

Натрия сульфит. 1. К 4-5 каплям раствора прибавляют 2-3 капли раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, растворимый в разведенной соляной кислоте.

2. К 0,5-1 мл раствора прибавляют 5-6 капель разведенной серной кислоты и нагревают до кипения. Выделяется сернистый ангидрид, обнаруживаемый по запаху.

Количественное определение. Натрия параамино-салицилат. Помещают 5 мл раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 1,5 мл раствора бария хлорида и объем доводят водой до метки. Раствор фильтруют через сухой двойной, складчатый фильтр в сухую колбу. Первые 8-10 мл фильтрата отбрасывают.

10 мл фильтрата прибавляют 2 мл разведенной соляной кислоты, 0,2 г калия бромида, 2 капли раствора троена 00, 1 каплю раствора метиленового синего и при Т~20°С титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, авляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в нце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до перехода красно-фиолетовой окраски в зеленую.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответст вует 0,02112 г натрия парааминосалицилата.

Натрия сульфит. К 2 мл воды прибавляют 1 м| разведенной серной кислоты, 2 мл анализируемого раствора и быстро титруют 0,1 моль/л раствором йода (индикатор- крахмал).

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,006303 г натрия сульфита безводного, содержание которого в растворе не должно превышать 0,5 г.

ПРОПИСЬ 159. Раствор салюзида растворимого 5% Состав: Салюзида растворимого 5 г Трилона Б 0,01 г Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Салюзид растворимый. 1. К 4-5 каплям раствора прибавляют 1-2 мл воды, по 4-5 капель 5% раствора нитропруссида натрия и раствора натрия гидроксида, через 1 мин добавляют3-

5 капель разведенной уксусной кислоты. Появляется оранжево-красное окрашивание, переходящее в желтое при добавлении 4-5 капель разведенной соляной кислоты.

2. К 4-5 каплям раствора прибавляют несколько кристаллов ванадата аммония, 0,5-1 мл воды и 2-3 капли разведенной серной кислоты. Постепенно появляется темно-красное окрашивание.

3. К 2 мл раствора прибавляют 6 капель раствора меди сульфата. Образуется зеленый творожистый осадок.

ТрилонБ. К 2 мл раствора прибавляют 1 мл аммиачного буферного раствора и 0,01 г индикаторной смеси кислотного хром-черного специального. Появляется синее окрашивание.

Количественное определение. Салюзид растворимый. Помещают 5 мл раствора в стакан вместимостью 100 мл, прибавляют (строго соблюдая последовательность) 20 мл ледяной уксусной кислоты (с содержанием не м|-| нее 99,8%), 3 мл концентрированной соляной кислоты ту оставляют на 5 мин при комнатной температуре. Затем прибавляют 2 мл воды, 4 капли раствора тропеолина 00,

2 капли раствора метиленового синего, стакан помещак^ в лед и при постоянном перемешивании титруют 0,1 моль/л | раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 2 мл . через 1 мин, а в конце титрования (за 0,5 мл до точки I эквивалентности) по 0,05 мл через 2 мин до перехода I красно-фиолетовой окраски в голубую, устойчивую в те5_7 мин. Титрование проводят при температуре не выше о С.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответству0 04205’г салюзида растворимого.

6Т Трилон Б. К Ю мл раствора прибавляют 5 мл ам-иачного буферного раствора, 0,05 г индикаторной смеси кислотного хром-черного специального и титруют 0 01 моль/л раствором цинка сульфата до синего окрашивания.

На титрование должно пойти не более 0,5 мл 0,01 моль/л раствора цинка сульфата.

Параллельно проводят контрольный опыт.

ПРОПИСЬ 160. Раствор норсульфазол-натрия 5% или Ю%

Определение подлинности. 1. К 2-3 каплям раствора прибавляют 3-5 капель воды, 3-4 капли разведенной соляной кислоты, 1-2 капли 0,1 моль/л раствора натрия нитрита и 0,1-0,3 мл полученной смеси вливают в 1-2 мл щелочного раствора р-нафтола. Появляется вишнево-красное окрашивание.

2. К 0,5 мл раствора прибавляют 6-8 капель разведенной соляной кислоты, 4-5 капель 0,1 моль/л раствора натрия нитрита и 6-8 капель раствора аммиака. Появляется оранжево-красное окрашивание.

3. К 2-3 каплям раствора прибавляют 1-2 капли раствора меди сульфата. Образуется грязно-фиолетовый осадок.

4. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Количественное определение. 1. К 1 мл 5% или 0,5 мл 10% раствора прибавляют 5 мл воды, 1 мл разведенной соляной кислоты, 0,2 г калия бромида, 1 каплю раствора тропеолина 00 и при 18-20°С титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через I мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до пере-хода красной окраски в желтую.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответству-ет 0,02773 г безводного норсульфазол-натрия.

Коэффициент пересчета на водный препарат при содержании 28% влаги-1,389.

2.Д Определяют показатели преломления раствора (п)

1 воды (п0) при 20°С.

Концентрацию раствора (X) в процентах вычисляют по

где 0,00237 - фактор показателя преломления раствора безводного норсульфазол-натрия.

2.Б. Определяют по таблице (см. Приложение 7).

ПРОПИСЬ 161. Раствор стрептоцида растворимого 0,8%; 1%; 2%; 5% или 10%

Определение подлинности. 1. К 2-3 каплям раствора прибавляют 5-6 капель разведенной соляной или серной кислоты и нагревают до кипения. Выделяются формальдегид и сернистый ангидрид, обнаруживаемые по запаху. После охлаждения добавляют 5-6 капель воды, 2-3 капли 0,1 моль/л раствора натрия нитрата и 0,1-0,3 мл полученной смеси вливают в 1-2 мл щелочного раствора р-нафтола. Появляется вишнево-красное окрашивание. '

2. К 2-3 каплям раствора прибавляют 4-5 капель реактива Несслера. Постепенно образуется серый осадок.

3. К 3-5 каплям раствора прибавляют по 2-3 капли растворов перекиси водорода и окисного железа хлорида. Появляется красное окрашивание, быстро переходящее в бурое.

4. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Количественное определение. К 1 мл 0,8%), 1% и 5% или 0,5 мл 2% и 10%) раствора прибавляют 1 мл раствора натрия гидроксида и выпаривают на водяной бане. К сухому остатку добавляют 10 мл воды, 5 мл разведенной соляной кислоты и кипятят 5 мин. После охлаждения добавляют 5 мл воды,, 0,2 г калия бромида, 2 капли раствора тропеолина 00, 1 каплю раствора метиленового синего и при 18-20°С титруют 0,02 моль/л (0,8%0; 1 %; 2%) или 0,1 моль/л (5%) и 10%) раствором нитрита натрия, добавляют его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до перехода красно-фиолетовои окраски в голубую.

При титровании 0,02 моль/л раствором натрия нитрита параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия нитрата соответств ет 0,005766 г, а 0,1 моль/л - 0,02883 г стрептоцида растворимого. 1

ПРОПИСЬ 162. Мазь стрептоцидовая 3%> или Ю%

Определение подлинности. К 0,3 г мази прибавляю 2 мл воды, 5-6 капель разведенной соляной кислоты ают на водяной бане до расплавления основы. После "хождения солянокислое извлечение отделяют и прово-

*я7е^ 0,5 мл извлечения прибавляют 3-5 капель разенной соляной кислоты, 2-3 капли 0,1 моль/л раство-БбАнатрия нитрата и 0,1-0,3 мл полученной смеси влива-Ра |_2 мл щелочного раствора р-нафтола. Появляется вишнево-красное окрашивание.

2 К 1 мл извлечения прибавляют по 3-5 капель растворов перекиси водорода и окисного железа хлорида. Появляется красное окрашивание и постепенно образуется бурый осадок.

Количественное определение. К 0,5 г мази прибавляют 1-2 мл хлороформа, 1 мл разведенной соляной кислоты, 5 мл воды и перемешивают до растворения основы, и препарата. Затем добавляют 0,2 г калия бромида, 2 капли раствора тропеолина 00, 1 каплю раствора метиленового синего и при 18-20°С титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до перехода красно-фиолетовой окраски водного слоя в голубую.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,01722 г стрептоцида.

ПРОПИСЬ 163. Раствор сульфапиридазин-натрия 10% или 20%

Определение подлинности. 1. К I-2 каплям раствора прибавляют 0,5-1 мл воды, 5-6 капель разведенной соляной кислоты, 2-3 капли 0,1 моль/л раствора натрия нитрита и 0,1-0,3 мл полученной смеси вливают в 1-2 мл щелочного раствора (3-нафтола. Появляется темно-красное окрашивание.

2. К 5-6 каплям раствора прибавляют 0,5 мл воды, 3 5 капель раствора сульфата меди. Образуется буровато-зеленый осадок, переходящий в серый.

3. Помещают 2-3 капли раствора в фарфоровую чаш-КУ. прибавляют 5-6 капель раствора окисленного натрия питропруссида и перемешивают. Через 1-2 мин появля-ется фиолетовое окрашивание, постепенно переходящее в зеленое.

4. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бес-етное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

ич *"!Личественное определение. Помещают 10 мл 10% 100 5 МЛ ^0//° РаствоРа в мерную колбу вместимостью И1 и объем доводят водой до метки (раствор А).

1.А. К 5 мл раствора А прибавляют 3 мл разведенно“ соляной кислоты, 0,25 г калия бромида, 1 каплю раствоп тропеолина 00 и при 18-20°С титруют 0,1 моль/л раство ром нитрита натрия, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1 мл до точки эквивалентности) по 1 капле через 2 мин до перехода красной окраски в желтую.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,03744 г сульфапиридазин-натрия.

1. Б. К 5 мл раствора А прибавляют 10 мл свежепро-кипяченной охлажденной воды, 1 каплю метилового оранжевого и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до розового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,03744 сульфапиридазин-натрия.

2. А. К 0,5 мл раствора прибавляют 5 мл (10%) или 3 мл (20%) воды, 3 мл (10%) или 5 мл (20%) разведенной соляной кислоты, 0,5 г калия бромида, 1 каплю раствора тропеолина 00 и при 18-20°С титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2-

0. 3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1 мл до точки эквивалентности) по 1 капле через 2 мин до перехода красной окраски в желтую.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,03744 г сульфапиридазин-натрия.

2.Б. К 0,5 мл раствора прибавляют 5 мл (10%) или 10 мл (20%) свежепрокипяченной охлажденной воды, 1 каплю раствора метилового оранжевого и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до розового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,03744 г сульфапиридазин-натрия.

ПРОПИСЬ 164. Раствор сульфацил-натрия 10%, 20% или 30%

Состав: Сульфацил-натрия 1,2 или 3 г Натрия тиосульфата 0,015 г Раствора соляной кислоты 1 моль/л 0,035 мл Воды до 10 мл Определение подлинности. Сульфацил-натрии.

1. К 2-3 каплям раствора прибавляют 5-6 капсл разведенной соляной кислоты, 2-3 капли 0,1 моль/л рпГ* вора натрия нитрита и 0,1-0,3 мл полученной смеси вливают в 1-2 мл щелочного раствора (5-нафтола. ПоявлЯ ется вишнево-красное окрашивание.

2. К 2-4 каплям раствора прибавляют 2-3 капли Ра

а меди сульфата. Образуется голубовато-зеленый Ссадок, который не изменяется при стоянии.

° Натрия тиосульфат. К 1 мл раствора прибавля-ют по каплям (3-4 капли) 0,02 моль/л раствора йода.

[створ йода обесцвечивается.

Количественное определение. Сульфацил-натрий. К 1 мл раствора прибавляют пипеткой точно 9 мл воды или помещают 10 мл раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл и объем доводят водой до метки (раствор А).

1. К 1 мл раствора А прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1-моль/л раствором соляной кислоты до фиолетового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,02542 г сульфацил-натрия.

2. К 1 мл раствора А прибавляют 1 мл разведенной соляной кислоты, 5 мл воды, 0,2 г калия бромида, 2 капли раствора тропеолина 00, 1 каплю раствора метиленового синего и при 18-20°С титруют 0,1 моль/л раствором нитрита натрия, добавляя его в начале по 0,1-0,2 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до перехода красно-фиолетовой окраски в голубую.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,02542 г сульфацил-натрия.

3. Определяют показатели преломления раствора (см. Приложение 7).

Натрия тиосульфат. Титруют 5 мл раствора 0,02 моль/л раствором йода (индикатор - крахмал).

1 мл 0,02 моль/л раствора йода соответствует 0,004964г натрия тиосульфата, которого в 10 мл раствора должно быть не менее 0,0135 и не более 0,0165 г.

ПРОПИСЬ 165. Мазь сульфациловая 20% или 30%

Определение подлинности. К 0,2 г мази прибавляют 2 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения водное извлечение отделяют и проводят реакции:

1- К 0,5 мл извлечения прибавляют 5-6 капель разведенной соляной кислоты и далее определяют по методие> описанной в прописи 164 (реакция 1).

2- К 1 мл извлечения прибавляют 2-3 капли раствора Ди сульфата. Образуется голубовато-зеленый осадок.

бР ^асть извлечения на графитовой палочке вносят в Цветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

количественное определение. 1. К 0,2 г мази прибав ляют 3 мл эфира, 1-2 мл воды и перемешивают до р-а. створения основы н препарата. Затем добавляют 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты, при взбалтывании до фиолетового окрашивания водного слоя.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,02542 г сульфанил-натрия.

2. К 0,2 г мази прибавляют 2 мл разведенной соляной кислоты, 10 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения добавляют 0,2 г калия бромида и далее определяют по методике, описанной в прописи 164 метод 2.

ПРОПИСЬ 166. Норсульфазола I г Стрептоцида 1 г Эфедрина гидрохлорида 0,1 г Определение подлинности. Норсульфазол. 1. К 0,05 г порошка прибавляют по 4-5 капать воды и разведенной соляной кислоты, 5-6 капель 0,1 моль/л раствора нитрита натрия и 4-5 капель раствора аммиака. Появляется оранжево-красное окрашивание.

2. К 0,1 г порошка прибавляют 1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида, взбалтывают 1 мин и фильтруют. К фильтрату добавляют 5-6 капель раствора сульфата меди. Образуется грязно-фиолетовый осадок.

Стрептоцид. К 0,05 г порошка прибавляют 1 мл воды, по 3 капли растворов перекиси водорода и окисного железа хлорида. Появляется красное окрашивание и по степенно образуется бурый осадок.

Эфедрина гидрохлорид. 1. К 0,05 г порошка прибавляют 1 мл воды, взбалтывают 1 мин и фильтруют. К фильтрату добавляют 1 каплю 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида, 0,5 мл раствора нингидрина и нагревают до кипения. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.

2. К 0,05 г порошка прибавляют 3-5 капель воды, 1-“ 2 капли раствора сульфата меди и 2-3 капли раствора гидроксида натрия. Появляется сине-фиолетовое окрашивание. Затем добавляют 1 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.

Количественное определение. Эфедрина гидр0 хлорид. Обрабатывают 0,1 г порошка водой 5 раз пс 1 мл и фильтруют. Остаток сохраняют для определения норсульфазола. К фильтрату прибавляют 1-2 капли ра створа бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания

,.т п 02 моль/л раствором серебра нитрата до фиОГПТРУ*^1 ’

Ютового окрашивания.

1 мл 0,02 моль/л раствора серебра нитрата соответст-т 0,004034 г эфедрина гидрохлорида, норсульфазол. К остатку (см. «Определение эфед-ина гидрохлорида») прибавляют 10 мл 90% этанола, ней-Р лизованного по тимолфталеину, и титруют 0,1 моль/л паствором натрия гидроксида до голубого окрашивания. Р 1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,02553 г норсульфазола.

^ Норсульфазол и стрептоцид. К 0,05 г порошка прибавляют 5 мл воды, 2 мл разведенной соляной кислоты, 0,2 г калия бромида, 1 каплю раствора тропеоли-на 00 и при 18-20°С титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до перехода красной окраски в желтую.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,02138 г суммы норсульфазола и стрептоцида.

Содержание стрептоцида в порошке в граммах определяют по разности между суммарным количеством норсульфазола и стрептоцида и содержанием норсульфазола. ПРОПИСЬ 167. Раствор тримекаина 0,25%, 0,5%) или 1%

Состав: Тримекаина 0,25, 0,5 или 1 г Натрия хлорида 0,9 г Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Тримекаин. Выпаривают 3-4 капли раствора на водяной бане. К сухому остатку прибавляют 5-6 капель раствора формальдегида в концентрированной серной кислоте и нагревают на водяной бане 10 мин. Появляется красное окрашивание. После Добавления 1 мл воды и охлаждения наблюдается голу-ое свечение в ультрафиолетовом свете.

Натрия хлорид. Часть раствора на графитовой па-?0Чке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

О2Л?личественн0е определение. Тримекаин. К 2 мл вв /о или 1 мл 0,5% и 1% раствора прибавляют по 1 мл риДЬ1 И ХЛоР°Ф°Рма> титруют 0,02 моль/л раствором нат-ния ГИДРоксиДа пРи взбалтывании до розового окрашивало дного слоя (индикатор - фенолфталеин) (А мл). оТв Мл 0,02 моль/л раствора натрия .идроксида соответ-ует 0,005876 г тримекаина.

Тримекаин и натрия хлорид. К 1 мл рас I вора прибавляют 1 мл разведенной азотной кислоты 2 Т" 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, 1 мл раствора >кЗ лезоаммониевых квасцов и избыток серебра нитрата г,6*" титровывают 0,1 моль/л раствором роданида аммония Т" желтовато-розового окрашивания (Б мл). Количеств 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах! израсходованное на титрование натрия хлорида, Вы’ числяют по разности:

Х0.25%= (2 - Б) -Х0,5%; 17о = (2 - Б)--.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.

Мы благодарны автору и издательствам, которые не противодействует, а способствует образованию медицинских работников.
В случае нарушения авторских прав, пожалуйста, напиши нам и материалы будут незамедлительно удалены!