ПРОПИСЬ 185. Раствор натрия бромида 0,25%; 0,5%;

1 % или 3 % или Раствор калия бромида 1% или 3%

Определение подлинности. Натрия или калия бромид. К 0,5 мл раствора прибавляют 2-3 капли Разведенной соляной кислоты, 3-5 капель раствора хлорамина, 1 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет.

' Приготовление 0,1% стандартного раствора этакридина лактата писано в прописи 183.

Натрия бромид. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Калия бромид. 1. К 5-6 каплям раствора прибавляют 5-6 капель раствора винной кислоты, 2-3 капли раствора натрия ацетата, 5-6 капель 96% этанола и охлаждают. Постепенно образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей.

2. К 1-2 мл раствора прибавляют по 2-3 капли разведенной уксусной кислоты и раствора натрия кобальти-нитрита Образуется желтый кристаллический осадок.

Количественное определение. 1. Титруют 5 мл 0,25%, 2 мл 0,5%, 1 мл 1% или 0,5 мл 3% раствора 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия).

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,01029 г натрия бромида или 0,0119 г калия бромида.

2. К 5 мл 0,25%, 2 мл 0,5%, 1 мл 1% или 0,5 мл 3% раствора прибавляют воды пипеткой точно до объема 10 мл (раствор А). К 1 мл раствора А добавляют 5 мл воды, 2 капли разведенной азотной кислоты, 2 капли раствора дифенилкарбазона, титруют 0,01 моль/л раствором ртути перхлората до перехода желтой окраски в розовато-фиолетовую.

1 мл 0,01 моль/л раствора ртути перхлората соответствует 0,001029 г натрия бромида или 0,00119 г калия бромида.

ПРОПИСЬ 186. Натрия бромида 2 г Магния сульфата 5 г Раствора глюкозы 20% 200 мл Определение подлинности. Натрия бромид (смотри пропись 185).

Магния сульфат. 1. К 0,5 мл раствора прибавляют по 5-6 капель растворов аммония хлорида и натрия фосфата, 3-4 капли раствора аммиака. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и уксусной кислоте.

2. К 0,5 мл раствора прибавляют 5-6 капель раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.

Глюкоза (см. пропись 180).

Количественное определение. Натрия бромид-К 1 мл раствора прибавляют 1-2 капли раствора бром-фенолового синего, по каплям разведенную уксусную кис-

. до зеленовато-желтого окрашивания и титрую!' 0°1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,01029 г натрия бромида.

У Магния сульфат. К 1 мл раствора прибавляют Ю мл воды, 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,02 г индикаторной смеси кислотного хром-черного специального и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до синего окрашивания.

1 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,01232 г магния сульфата.

Глюкоза. Определяют показатели преломления раствора (п) и воды (п0) при 20°С.

Концентрацию глюкозы (X) в процентах вычисляют по формуле:

[п - (п0+ 0,00134- Сі + 0,000953- С2)]-100-1,11 _ 0,00142-100

где 0,00134 - фактор показателя преломления 1% раствора натрия бромида; Сі- концентрация натрия бромида в растворе, определенная химическим методом, °/о; 0,000953- фактор показателя преломления 2,5% раствора магния сульфата; С2 - концентрация магния сульфата в растворе, определенная химическим методом, %; 1,11 - коэффициент пересчета на водную глюкозу при содержании 10% влаги в препарате; 0,00142 - фактор показателя преломления раствора безводной глюкозы.

ПРОПИСЬ 187. Раствора натрия бромида 2% 200 мл Барбитал-натрия 2 г Кофеина-бензоата натрия 1 г Определение подлинности. Натрия бромид (см. пропись 185).

Барбитал-натрий. К 0,5 мл раствора прибавляют 2-3 капли раствора кобальта нитрата. Образуется фиолетовый осадок, быстро переходящий в синий.

Кофеин-бензоат натрия. 1. К 1 мл раствора прибавляют 2-3 капли раствора танина. Образуется белый осадок, растворимый в избытке реактива.

2. Выпаривают 2 мл раствора в фарфоровой чашке на водяной бане. К сухому остатку прибавляют по 10 капель Разведенной соляной кислоты и пергидроля и вновь выпаривают на водяной бане. После охлаждения к сухому ос-ТаткУ добавляют 2-3 капли раствора аммиака. Появляйся пурпурно-красное окрашивание.

Количественное определение. Натрия бромид (см пропись 186).

Барбитал-натрий. Титруют 2 мл раствора 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до красного окрашивания (индикатор - метиловый красный).

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,02062 г барбитал-натрия.

Кофеин-бензоат натрия. К оттитрованной жидкости (см. «Определение барбитал-натрия») прибавляют 2-3 мл эфира и взбалтывают. Затем добавляют 2 капли раствора метилового оранжевого и 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты при взбалтывании до фиолетового окрашивания водного слоя, сходного по окраске с таковым в контрольном опыте.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,02322 г кофеина-бензоата натрия.

ПРОПИСЬ 188. Раствора натрия бромида 3% 200 мл Амидопирина Барбитал-натрия по 2 г Определение подлинности. Натрия бромид. К 3- 4 каплям раствора прибавляют 2 капли раствора меди сульфата, 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Появляется черное окрашивание.

Амидопирин. К 0,5 мл раствора прибавляют 1 мл раствора серебра нитрата. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.

Барбитал-натрий (см. пропись 187).

Количественное определение. Натрия бромид. К 0,5 мл раствора прибавляют 1-2 капли раствора бром-фенолового синего и далее определяют по методике, описанной в прописи 186.

Амидопирин. Взбалтывают 2 мл раствора с 3 мл эфира 2 мин и эфирный слой отделяют. Извлечение эфиром проводят еще 3-4 раза по 3 мл, взбалтывая по 1 мин. Водный слой сохраняют для определения барбитал-натрия. Эфирные извлечения объединяют и эфир отгоняют. Остаток растворяют в 2-3 мл воды, прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до фиолетового окрашивания, сходного с таковым в контрольном опыте.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,02313 г амидопирина.

Барбитал-натрий. Водный слой (см. «Определе-

11е амидопирина») титруют ОД моль/л раствором соля-Ной кислоты до розового окрашивания (индикатор - метиловый оранжевый 1 капля).

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,02062 г барбитал-натрия.

У ПРОПИСЬ 189. Антипирина 1 г Натрия бромида 2 г Хлоралгидрата 2 г Воды 100 мл Определение подлинности. Антипирин. 1. К 0,5 мл раствора прибавляют по 2-3 капли разведенной соляной кислоты и 0,1 моль/л раствора натрия нитрита. Появляется зеленое окрашивание.

2. К 3-4 каплям раствора прибавляют 2-3 капли раствора окисного железа хлорида. Появляется красное окрашивание.

Натрия бромид. Помещают 2-3 капли раствора в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане. К сухому остатку прибавляют 1-2 капли раствора меди сульфата и 2-3 капли концентрированной серной кислоты. Появляется черное окрашивание, исчезающее при добавлении 3-4 капель воды.

Хлоралгидрат. К 1 мл раствора прибавляют 1 мл раствора натрия гидроксида и взбалтывают. Ощущается запах хлороформа. Затем добавляют несколько кристаллов резорцина и нагревают. Появляется розовое окрашивание.

Количественное определение. Антипирин. Помещают 5 мл раствора в колбу с притертой пробкой, прибавляют 1 г натрия ацетата, 3 мл хлороформа, 10 мл 0,1 моль/л раствора йода, 2 капли разведенной уксусной кислоты и перемешивают 2-3 мин. Избыток йода оттит-ровывают 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания (индикатор - крахмал).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,009411 г антипирина.

Натрия бромид. К 0,5 мл раствора прибавляют мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитра-та до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия).

1 МЛ 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует .61029 г натрия бромида.

Хлоралгидрат. К 1 мл раствора прибавляют 3 мл ’ моль/л раствора натрия гидроксида, перемешивают 2 мин и избыток натрия гидроксида оттитровывают 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до обесцвечивания (индикатор - фенолфталеин).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,01654 г хлоралгидрата.

ПРОПИСЬ 190. Амидопирина 1 г Гексаметилентетрамина 2 г Раствора глюкозы 20% 100 мл Определение подлинности. Амидопирин. К 0,5 мл раствора прибавляют 0,5 мл раствора серебра нитрата. Постепенно появляется фиолетовое окрашивание.

Гексаметилентетрамин. К 1 мл раствора прибавляют 1-2 мл разведенной серной кислоты и нагревают до кипения. Выделяется формальдегид, обнаруживаемый по запаху.

Глюкоза. К I мл раствора прибавляют 1-2 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения. Образуется кирпично-красный осадок.

Количественное определение. Амидопирин. Помещают 2 мл раствора в делительную воронку и амидопирин извлекают эфиром 4 раза по 3 мл, взбалтывают по 2 мин. Эфирные извлечения переносят в другую делительную воронку, а водный раствор количественно сливают в колбу. Затем эфирное извлечение промывают 20 мл воды, взбалтывают 3 мин и фильтруют через фильтр с 1 г безводного натрия сульфата. Водный раствор в делительной воронке промывают 3 мл эфира, последний фильтруют через тот же фильтр и эфир отгоняют. Водный раствор в делительной воронке присоединяют к водному раствору в колбе (раствор сохраняют для определения гексаметилентетрамина).

Остаток после отгонки эфира растворяют в 20 мл воды при нагревании на водяной бане. После охлаждения прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до красно-фиолетового окрашивания, сходного с таковым в контрольном опыте.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,0231 г амидопирина.

Гексаметилентетрамин. К водному раствору (см. «Определение амидопирина») прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до красно-фиолетового окрашивания, сходного с таковым в контрольном опыте.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответству-т 0,014 г гексаметилентетрамина.

6 Глюкоза. Показатели преломления раствора (п) и воды (по) определяют при 20 °С с применением рефрактометра.

Концентрацию глюкозы, в процентах (X) вычисляют по формуле:

[п-(По+0,00225-С+0,00167-С,)]. 100 0,00142-100

где 0,00225 - фактор показателя преломления раствора амидопирина; С - концентрация амидопирина в растворе, определенная химическим методом, %; 0,00167 - фактор показателя преломления раствора гексаметилентетрамина; С1 ¦- концентрация гексаметилентетрамина в растворе, определенная химическим методом, %; 0,00142 - фактор показателя преломления раствора безводной глюкозы.

Коэффициент пересчета на водный препарат при содержании 10% влаги-1,11.

ПРОПИСЬ 191. Микстура Кватера Состав: Настоя корневища с корнями валерианы из 10 г и настоя листьев мяты из 4 г 200 мл Натрия бромида 3 г Магния сульфата 0,8 г Амидопирина 0,6 г Кофеина-бензоата натрия 0,4 г Определение подлинности. Натрия бромид (см. пропись 188).

Магния сульфат. 1. К 4 мл микстуры прибавляют 3-5 капель раствора натрия гидроксида. Образуется осадок, растворимый в растворе аммония хлорида.

2. К 1 мл микстуры прибавляют 5-6 капель раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.

3. _к 3 мл микстуры прибавляют 1 мл разведенной соляной кислоты, 2 мл раствора аммония оксалата и остав-ляют на 2-3 мин. После этого добавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого и по каплям раствор аммиака Д° желтого окрашивания. Образующийся осадок отфильтровывают через двойной складчатый фильтр, смоченный Раствором аммония оксалата. К фильтрату прибавляют 1 мл растворов аммония хлорида и аммиака, 0,5 мл Раствора натрия фосфата и взбалтывают. Через 10-15 мин разуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и разведенной уксусной кислоте.

Амидопирин. К 3 мл микстуры прибавляют 3- 5 мл эфира и взбалтывают 1 мин. Эфирный слой отделяют делят на две части. Эфир отгоняют и проводят реакции:

1. К одной части сухого остатка прибавляют 2-3 капли раствора серебра нитрата. Появляется сине-фиолетовое окрашивание.

2. К другой части сухого остатка прибавляют 2-3 капли раствора окисного железа хлорида. Появляется синефиолетовое окрашивание.

Кофеин-бензоат натрия. 1. К 5 мл микстуры прибавляют 1 мл разведенной серной кислоты и извлекают хлороформ 2 раза по 3-5 мл, взбалтывая по 1 мин. Отстоявшийся хлороформный слой забирают пипеткой со дна пробирки. Хлороформные извлечения собирают в фарфоровую чашку и хлороформ отгоняют. К сухому остатку прибавляют по 10 капель разведенной соляной кислоты и пергидроля, выпаривают на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку добавляют 3-5 капель раствора аммиака. Появляется пурпурно-красное окрашивание.

2. К 3 мл микстуры прибавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого, 3 мл эфира и при взбалтывании по каплям разведенную соляную кислоту до розового окрашивания водного слоя. Эфирный слой отделяют и эфир отгоняют. К сухому остатку добавляют 1-1,5 мл раствора аммиака и выпаривают на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 1 мл воды и добавляют 1-2 капли раствора окисного железа хлорида. Образуется розовато-желтый осадок.

Количественное определение. Натрия бромид. К 0,5 мл микстуры прибавляют 1-2 капли раствора бром-фенолового синего и далее определяют по методике, описанной в прописи 186.

Магния сульфат. К 4 мл микстуры прибавляют 8-10 мл аммиачного буферного раствора, 0,05 г индикаторной смеси кислотного хром-черного специального и тит руют 0,05 моль/л раствором трилона Б при взбалтывании до зеленого окрашивания (А мл).

Для определения расхода 0,05 моль/л раствора трилона Б на титрование солей кальция и магния, содержащихся в настоях, параллельно проводят контрольный опыт: к 3,6 мл свежеприготовленного настоя листьев мяты прибавляют 0,4 мл экстракта концентрата валерианы жидкого 1 : 2, 8-10 мл аммиачного буферного раствора, 0,05 г ин- ,

агорной смеси кислотного хром-черного специального 11ТП груют моль/л раствором трилона Б, как описано дЛЯ магния сульфата (Б мл)1.

Д Количество (X) в миллилитрах 0,05 моль/л раствора плона израсходованное на титрование магния сульфата, вычисляют по разности:

X = А - Б.

1 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,01232 г магния сульфата.

Амидопирин. К 2 мл микстуры прибавляют 3 мл эфира и взбалтывают 1 мин. Извлечение эфиром проводят еще 3 раза по 3 мл, взбалтывая по 1 мин. Водный слой сохраняют для определения кофеина-бензоата натрия. Эфирные извлечения объединяют и эфир отгоняют. Остаток растворяют в 2-3 мл воды, прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,02 моль/л раствором соляной кислоты до фиолетового окрашивания, сходного с таковым в контрольном опыте.

1 мл 0,02 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,004626 г амидопирина.

Кофеин-бензоат натрия. К водному слою (см. «Определение амидопирина») прибавляют 1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты, 4-5 мл эфира и взбалтывают 1 мин. Эфирный слой фильтруют через фильтр, содержащий 1 г безводного натрия сульфата. Извлечение эфиром проводят еще 3 раза по 3 мл, взбалтывая по 1 мин. Фильтр промывают эфиром 2 раза по 1 мл. К эфирным извлечениям прибавляют 2 мл воды, 6-7 капель смешанного индикатора (спиртовые растворы фенолфталеина и тимолового синего 1 : 1) и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до слабо-фиолетового окрашивания водного слоя.

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,004644 г кофеина-бензоата натрия.

ПРОПИСЬ 192. Настоя травы, термопсиса из 0,5 г 100 мл Натрия гидрокарбоната 0,5 г Нашатырно-анисовых капель 1 мл Определение подлинности. Натрия гидрокарбо-ат- К 0,5-1 мл микстуры прибавляют 2-3 капли раз веденной соляной кислоты. Выделяются пузырьки угольного ангидрида.

Нашатырно-анисовые капли. По характерному запаху анисового масла и аммиака.

Количественное определение. Натрия гидрокап. бонат. Титруют 2 мл микстуры 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до красного окрашивания (индикатор - метиловый красный).

Содержание натрия гидрокарбоната (X) в граммах вычисляют по формуле:

где А - количество 0,1 моль/л раствора соляной кислоты, израсходованное на титрование суммы натрия гидрокарбоната и аммиака в нашатырно-анисовых каплях, мл; V - общий объем микстуры, мл; б - содержание нашатырноанисовых капель в микстуре, мл; 8,8 - среднее количество 0,1 моль/л раствора соляной кислоты для нейтрализации аммиака в 1 мл нашатырно-анисовых капель, мл; 0,0084 - количество натрия гидрокарбоната, соответствующее 1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты, г.

Нашатырно-анисовые капли.

1. Фотоколориметрический метод. К 0,2 мл микстуры прибавляют 8,8 мл свежепрокипяченной охлажденной воды, 1 мл реактива Несслера и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора (Б1) при длине волны, около 450 нм в кювете с толщиной слоя 5 мм.

Раствор сравнения: смесь из 1 мл реактива Несслера и 9 мл свежепрокипяченной охлажденной воды.

Параллельно проводят реакцию с 0,2 мл 1 % стандартного раствора нашатырно-анисовых капель (0,002 мл)1 и с 0,2 мл стандартного раствора сухого экстракта термопсиса2 и измеряют оптические плотности этих эталонных растворов (Б2 и Б3).

1 Помешают 1 мл нашатырно-анисовых капель в мерную колбу вместимостью 100 мл и объем доводят свежекипяченной и охлажден ной водой до метки.

В 1 мл стандартного раствора содержится 0,01 мл нашатырно анисовых капель.

Перед отмериванием раствор взбалтывают 1 мин. Применяют све жеприготовленным. Л

2 Навеску (точная масса 0,5000 г) сухого экстракта термопси ^ растворяют в 70-80 мл свежепрокипяченной охлажденной воды 1 мерной колбе вместимостью 100 мл и объем доводят водой до МСТ

Содержание нашатырно-анисовых капель (X) в миллилитрах вычисляют по формуле:

(О, - 03)-0,002-100 Б2-0,2

2 Визуальный метод. Помещают 5 мл микстуры в мерную колбу вместимостью 100 мл и объем доводят водой до метки (раствор А).

В пять пробирок из одинакового стекла и с одинаковым диаметром, с притертыми пробками вливают 4; 4,5; 5; 5,5 и 6 мл стандартного раствора сухого экстракта термопсиса и нашатырно-анисовых капель *, в шестую пробирку - 5 мл раствора А. Во все пробирки прибавляют свежепро-кипяченную охлажденную воду до объема 9 мл, по 1 мл реактива Несслера и перемешивают. Окраску анализируемого раствора сравнивают с окраской эталонных растворов, рассматривая по оси пробирок сверху вниз на белом фоне.

Содержание нашатырно-анисовых капель (X) в миллилитрах вычисляют по формуле:

V а-0,0005-100-100

А =-------.

5-5

где а - объем стандартного раствора сухого экстракта термопсиса и нашатырно-анисовых капель в эталоне, сходном по окраске с анализируемым раствором, мл.

ПРОПИСЬ 193. Настоя травы термопсиса из 0,5 г 100 мл Натрия гидрокарбоната Натрия бензоата по 0,5 г Нашатырно-анисовых капель 1 мл Определение подлинности. Натрия гидрокарбонат (см. пропись 192).

Натрия бензоат. К 1 мл микстуры прибавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого, 2-3 мл эфира, по каплям разведенную соляную кислоту до розового окрашивания и взбалтывают. Эфирный слой отделяют и эфир * I I

* НавескУ сухого экстракта термопсиса (точная масса 0,5000 г)

I створяют в 70-80 мл свежепрокипяченной охлажденной воды в мер-вых КОЛ®е вместимостью 100 мл, прибавляют 1 мл нашатырно-анисо-щ капель, перемешивают и объем доводят водой до метки. Поме-100 Т ° мл полученного раствора в мерную колбу вместимостью Метк“л и объем доводят свежепрокипяченной охлажденной водой до В 1

анн^^г,1 Мл стандартного раствора содержится 0,0005 мл нашатырносовых капель.

отгоняют, к остатку добавляют 1-1,5 мл раствора аммиака и выпаривают на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 1 мл воды; и добавляют 1-2 капли раствора окис-ного железа хлорида. Образуется розовато-желтый осадок.

Нашатырно-анисовые капли (см. пропись 192).

Количественное определение. Натрия гидрокар-бонат (см. пропись 192).

Натрия бензоат. К оттитрованной жидкости (см «Определение натрия гидрокарбоната» в прописи 192) прибавляют 2-3 мл эфира и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор--метиловый оранжевый).

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,01441 г натрия бензоата.

Нашатырно-анисовые капли (см. пропись 192).

ПРОПИСЬ 194. Настоя травы термопсиса из 0,6 г 200 мл Натрия гидрокарбоната 2 г Нашатырно-анисовых капель 2 мл Эликсира грудного 2 мл Определение подлинности. Натрия гидрокарбонат (см. пропись 192).

Нашатырно-анисовые капли и эликсир грудной. По характерному запаху анисового масла и аммиака.

Количественное определение. Натрия гидрокарбонат. К 2 мл микстуры прибавляют 10 мл свеже-прокипяченной охлажденной воды и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до красного окрашивания (индикатор- метиловый красный). Содержание натрия гидрокарбоната (X) в граммах вычисляют по формуле:

Х= ^ (б 8,8+в 1,96 | 0,0084,

где значения А; V; б; 8,8; 0,0084 такие же, как в прописи 192; в - содержание грудного эликсира в микстуре, мл, 1,96 - среднее количество 0,1 моль/л раствора соляной кислоты,, требующееся для нейтрализации аммиака в 1 мл грудного эликсира, мл.

Нашатырно-анисовые капли. ,

1. Фотоколориметрический метод (см. пропись 1^' (С),).

Параллельно проводят реакцию с 0,2 мл 1% стандар раствора нашатырно-анисовых капель (0,002 мл)* * 1 и Н°02 мл стандартного раствора сухого экстракта термоп-С га и грудного эликсира2 и измеряют оптическую плотность этих эталонных растворов (02, Б3).

Н Содержание нашатырно-анисовых капель (X) в миллилитрах вычисляют по формуле:

(Р1_ р3).0,002-200

Х== О2-0,2

2. Визуальный метод. Помещают 2 мл микстуры в мерную колбу вместимостью 100 мл и объем доводят водой до метки (раствор А).

В пять пробирок из одинакового стекла и с одинаковым диаметром, с притертыми пробками вливают 4; 4,5; 5; 5,5 и 6 мл стандартного раствора нашатырно-анисовых капель, сухого экстракта термопсиса и грудного эликсира3, в шестую пробирку - 5 мл раствора А. Во все пробирки прибавляют свежепрокипяченную, охлажденную воду до объема 9 мл, по 1 мл реактива Несслера и перемешивают. Окраску анализируемого раствора сравнивают с окраской эталонных растворов, рассматривая по оси пробирок сверху вниз на белом фоне.

Содержание нашатырно-анисовых капель (X) в миллилитрах вычисляют по формуле:

V а-0,0002-100-200 54? *

где а - объем стандартного раствора нашатырно-анисовых капель, сухого экстракта термопсиса и грудного эликсира в эталоне, сходном по окраске с анализируемым раствором, мл.

1 Приготовление 1% стандартного раствора нашатырно-анисовых капель описано в прописи 192.

Навеску сухого экстракта термопсиса (точная масса 0,3000 г) растворяют в 70-80 мл свежепрокипяченной охлажденной воды в 1еРН0й колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 1 мл грудного элик-«Р*з перемешивают и объем доводят водой до метки.

Навеску сухого экстракта термопсиса (точная масса 0,3000 г) Р створяют в 70-80 мл свежепрокипяченной охлажденной воды в мер-

I и колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 1 мл грудного эликсира, 'л нашатырно-анисовых капель, перемешивают и объем доводят во-ади До метки.

стьюПГЩают ^ мл полУченного раствора в мерную колбу вместимо-л°й до ^ Мл И °®ъем доводят свежепрокипяченной охлажденной воБ 1

аиигпв 1 Мл стандартного раствора содержится 0,0002 мл нашатырно-ивых капель.

ПРОПИСЬ 195. Натрия гидрокарбоната 0,4 г Натрия сульфата 0,6 г Натрия фосфата двузамещенного Пя Воды 100 мл ’ г

Определение подлинности. Натрия гидрокарбо нат (см. пропись 192).

Натрия сульфат. К полученному раствору (см «Натрия гидрокарбонат») прибавляют 2-3 капли раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.

Натрия фосфат и натрия г идрок арбонат 1. К 1-2 мл раствора прибавляют 3-5 капель раствора нитрата серебра. Образуется желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте и растворе аммиака При добавлении разведенной азотной кислоты выделяются пузырьки угольного ангидрида.

2. К 1-2 мл раствора прибавляют по 1 мл растворов аммония хлорида и аммиака, 0,5 мл раствора магния сульфата. Образуется белый кристаллический осадок.

3. Помещают 0,5 мл раствора в фарфоровую чашку, прибавляют по 2-3 капли раствора аммония (или натрия) молибдата, 0,5% раствора бензидина и 0,5-1 г натрия ацетата. Появляется зеленовато-синее окрашивание.

Количественное определение. Натрия сульфат. К 5 мл раствора прибавляют 10 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты, 10 мл 0,05 моль/л раствора бария хлорида и кипятят 2 мин. После охлаждения раствор фильтруют в колбу для титрования и осадок промывают водой 2 раза по 5 мл. К фильтрату добавляют 10 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б, 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г кислотного хром-черного специального и избыток 0,05 моль/л раствора трилона Б оттитровывают 0,05 моль/л раствором магния сульфата до фиолетового окрашивания.

1 мл 0,05 моль/л раствора сульфата магния соответствует 0,01611 г натрия сульфата.

Натрия фосфат двузамещенный. К 5 мл Рас" твора прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, медленно, при перемешивании добавляют 10 мл 0,05 моль/л раствора магния сульфата и оставляют на 15 мин. Затем фильтруют через беззольный фильтр в колбу для титрования. Осадок промывают 2% раствором аммиака 1 Ра3 10 мл и 2 раза по 5 мл. К собранному фильтрату добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г кислотного хром-черного специального и избыток 0,05 молы*

створа магния сульфата оттитровывают 0,05 моль/л рас-Раор0м трилона Б до синего окрашивания (А мл).

ТВ 1 мл 0,05 моль/л раствора сульфата магния соответ-твует 0,01791 г натрия фосфата двузамещенного.

С Натрия фосфат двузамещенный и натрия идрокарбонат. К 5 мл раствора прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора натрия хлорида, охлаждают до 0°С и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до розового окрашивания (индикатор - метиловый оранжевый-1 капля) (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора соляной кислоты (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия гидрокарбоната, вычисляют по разности:

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,0084 г натрия гидрокарбоната.

ПРОПИСЬ 196. Раствор натрия тетрабората в глицерине 5% или 20%

Определение подлинности. Натрия тетраборат. 1. К 1 мл раствора прибавляют 5-6 капель концентрированной серной кислоты, 1-2 мл 96% этанола и поджигают. Спиртовой раствор горит пламенем с зеленой каймой.

2. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Глицерин. К 2-3 каплям раствора прибавляют по 4-5 капель растворов натрия гидроксида и меди сульфата. Появляется интенсивное синее окрашивание.

Количественное определение. К 0,5 г раствора прибавляют 5 мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до розового окрашивания (индикатор - метиловый оранжевый).

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответству-ет 0,01907 г натрия тетрабората.

ПРОПИСЬ 197. Натрия гидрокарбоната 0,2 г Натрия тетрабората 0,1 г Воды 10 мл Определение подлинности. Натрия гидрокарбо-Нат- К 3-5 каплям раствора прибавляют 2-3 капли раз-ВеДенной соляной кислоты. Выделяются пузырьки уголь-Н°Г0 ангидрида.

Натрия тетраборат. Помещают 1-2 мл раство-? в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане, сухому остатку прибавляют 5-6 капель концентриропанной серной кислоты, 1-2 мл 96% этанола и поджигают. Спиртовой раствор горит пламенем с зеленой каймой Количественное определение. Натрия гидрокар. бонат и натрия тетраборат. К 1 мл раствора прибавляют 2-3 мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до розового окрашивания (индикатор - метиловый оранжевый) (А мл).

Оттитрованный раствор нагревают на водяной бане 10 мин (удаление угольного ангидрида). После охлаждения прибавляют 5-6 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания (Б мл) (натрия тет-раборат).

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,00954 г натрия тетрабората.

Количество 0,1 моль/л раствора соляной кислоты (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия гидрокарбоната, вычисляют по разности:

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,0084 г натрия гидрокарбоната.

ПРОПИСЬ 198. Натрия гидрокарбоната Натрия тетрабората по 0,2 г Глицерина 1 5 г Воды 10 мл Определение подлинности. Натрия гидрокарбонат (см. пропись 197).

Натрия тетраборат (см. пропись 197).

Глицерин (см. пропись 196).

Количественное определение. Натрия гидрокарбонат и натрия тетраборат (см. пропись 197).

ПРОПИСЬ 199. Натрия гидрокарбоната 2 г Натрия тетрабората 1 г Воды 10 мл Ланолина безводного 10 г Вазелина до 100 г Определение подлинности. К 2 г мази прибавляют 2 мл воды и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения водное извлечение отделяют и проводят реакции. М Натрия гидрокарбонат. К 0,5 мл извлечения бавляют 2-3 капли разведенной соляной кислоты. Вихляются пузырьки угольного ангидрида.

^ Натрия тетраборат. Выпаривают 1 мл извлечена водяной бане. К сухому остатку прибавляют 5- «'капель концентрированной серной кислоты, 1-2 мл 96% этанола и поджигают. Спиртовой раствор горит пламенем с зеленой каймой.

Количественное определение. Натрия гидрокарбонат и натрия тетраборат. К 1 г мази прибавляют по 2-3 мл хлороформа и воды, перемешивают до растворения основы и препаратов, титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор - метиловый оранжевый) (А мл).

Оттитрованную жидкость нагревают на водяной бане 10 мин (удаление угольного ангидрида и хлороформа). После охлаждения добавляют 5-6 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину, и далее определяют по методике, описанной в прописи 197.

ПРОПИСЬ 200. Раствор натрия хлорида 0,9%

Определение подлинности. 1. К 3-5 каплям раствора прибавляют по 2-3 капли разведенной азотной кислоты и раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака.

2. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Количественное определение. 1. К 1 мл раствора прибавляют 2 мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор- хромат калия). 1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.

2. К 1 мл раствора прибавляют воды пипеткой точно 9 мл (раствор А).

К 1 мл раствора А добавляют 1 каплю разведенной азотной кислоты, 1 каплю раствора дифенилкарбазона и титруют 0,01 моль/л раствором ртути перхлората до пере-хода желтой окраски в розовато-фиолетовую.

1 мл 0,01 моль/л раствора ртути перхлората соответствует 0,0005844 г натрия хлорида.

ПРОПИСЬ 201. Раствор Рингера Состав: Натрия хлорида 0,9 г Натрия гидрокарбоната 0,02 г Калия хлорида 0,02 г Кальция хлорида 0,02 г Воды до 100 мл Определение подлинности. Хлориды. К 4-5 капля раствора прибавляют 0,5 мл разведенной азотной кислоть и 2-3 капли раствора серебра нитрата. Образуется бельг творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака И

Калия хлорид. Упаривают 2 мл раствора на водя ной бане до 0,5 мл прибавляют 2-3 капли разведенной уксусной кислоты и 1-2 капли раствора натрия кобадь-тинитрита. Постепенно образуется желтый кристаллический осадок.

Кальция хлорид. К 2-3 мл раствора прибавляют 3-5 капель раствора аммония оксалата. Постепенно образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

Количественное определение. Натрия хлорид, калия хлорид и кальция хлорид. Титруют 1 мл раствора 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия).

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,00593 г суммы натрия, калия и кальция хлоридов.

Натрия гидрокарбонат. Титруют 5 мл раствора 0,02 моль/л раствором соляной кислоты до красного окрашивания (индикатор - метиловый красный).

1 мл 0,02 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,00168 г натрия гидрокарбоната.

Кальция хлорид. К 10 мл раствора прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,05 г индикаторной смеси кислотного хром-темно-синего и титруют 0,01 моль/л раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,01 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,00219 г кальция хлорида.

ПРОПИСЬ 202. Раствора Рингера 20 мл Глюкозы 10 г Воды до 100 мл Определение подлинности. X л о р и д Ы|. Упаривают 5 мл раствора на водяной бане и далее определяют по методике, описанной в прописи 201.

Калия хлорид. Упаривают 5 мл раствора и дале определяют по методике, описанной в прописи 201.

Кальция хлорид. Упаривают 5 мл раствора водяной бане до 2-3 капель, прибавляют 3-5 капе раствора аммония оксалата. Постепенно образуется й осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кис-лЫ и растворе аммиака, растворимый в разведенных миндальных кислотах.

Глюкоза. К 1 мл раствора прибавляют 1-2 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения. Образуется кирпично-красный осадок.

Количественное определение. Натрия хлорид, калия хлорид и кальция хлорид. Титруют 5 мл раствора 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор--хромат калия).

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,00593 г суммы хлоридов натрия, калия и кальция.

Натрия гидрокарбонат. Титруют 25 мл раствора 0,02 моль/л раствором соляной кислоты до красного окрашивания (индикатор--метиловый красный).

1 мл 0,02 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,00168 г натрия гидрокарбоната.

Глюкоза. Определяют показатель преломления раствора (п) при 20 °С.

Концентрацию глюкозы (X) в процентах вычисляют по формуле:

где п0 - показатель преломления точно приготовленного контрольного раствора при 20 °С (20 мл раствора Рин-гера и воды до объема 100 мл); 1,11 - коэффициент пересчета на водяную глюкозу при содержании 10% влаги в препарате1; 0,00142 - фактор показателя преломления раствора безводной глюкозы.

ПРОПИСЬ 203. Калия хлорида 0,02 г Кальция хлорида 0,02 г Натрия хлорида 0,9 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 1 г Раствора кислоты соляной 0,1 моль/л 0,5 мл Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Калия хлорид (см. пропись 201).

Кальция хлорид (см. пропись 201).

Хлориды (см. пропись 201).

Глюкоза (см. пропись 202).

Кислотность. К 1 мл раствора прибавляют 1 кап лю раствора метилового красного. Раствор окрашивается в красный цвет.

Количественное определение. Кальция хлорид (см. пропись 201) (А мл).

Калия хлорид, кальция хлорид, натрия хлорид и кислота соляная. Титруют 1 мл раствора 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до оранжевожелтого окрашивания (индикатор-хромат калия) (Б мл)

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование суммы калия хлорида и натрия хлорида, вычисляют по разности:

(количеством 0,1 моль/л раствора серебра нитрата в миллилитрах, израсходованного на титрование соляной кислоты, можно пренебречь).

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,00587 г суммы хлоридов калия и натрия.

Кислота соляная1. Титруют 10 мл раствора 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида до желтого окрашивания (индикатор - метиловый красный-1 капля) (В мл).

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,0007292 г хлористого водорода.

Содержание 0,1 моль/л раствора соляной кислоты (ХО в миллилитрах вычисляют по формуле:

В-0,0007292-100-100 Х,= 10-0,3646

где 0,3646 - содержание хлористого водорода в 100 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты, г.

Глюкоза. К 0,5 мл раствора прибавляют 2,5 мл 0,1 моль/л раствора йода, 0,5 мл 1 моль/л раствора натрия гидроксида и оставляют на 5 мин в темном месте. После этого добавляют 0,5 мл разведенной серной кислоты и избыток йода оттитровывают 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания (индикатор - крахмал)-

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 После стерилизации количественное содержание 0,1 моль/л РасГ вора соляной кислоты не определяется.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,009 г безводной глюкозы.

ПРОПИСЬ 204. Натрия тиосульфата 0,1 г Кальция хлорида 0,3 г Натрия хлорида 5 г Воды для инъекций до 100 мл Определение подлинности. Натрия тиосульфат. К 2 мл раствора прибавляют 8-10 капель разведенной соляной кислоты. Через 2-3 мин раствор мутнеет и выделяется сернистый ангидрид, обнаруживаемый по запаху.

Кальция хлорид (см. пропись 201).

Хлорид-ион. К 5-6 каплям раствора прибавляют п0 2-3 капли разведенной азотной кислоты и раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака.

Количественное определение. Натрия тиосульфат. Титруют 5 мл раствора 0,02 моль/л раствором йода до голубого окрашивания (индикатор - крахмал) (А мл).

1 мл 0,02 моль/л раствора йода соответствует 0,004964 г натрия тиосульфата.

Кальция хлорид. К 1 мл раствора прибавляют 5 мл воды, 5 мл аммиачного буферного раствора и далее определяют по методике, описанной в прописи 201 (Б мл).

Натрия хлорид, кальция хлорид, натрия тиосульфат. К 0,5 мл раствора прибавляют 1 мл разведенной азотной кислоты, 5 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, 1 мл раствора железоаммониевых квасцов и избыток серебра нитрата оттитровывают 0,1 моль/л раствором аммония роданида до желтовато-розового окрашивания (В мл).

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия хлорида, вычисляют по разности:

Х=(5 -В) -(-+ -V

’ \50 Ю/

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответству-ет 0,005844 г натрия хлорида.

ПРОПИСЬ 205. Натрия хлорида 5,30 г Натрия ацетата (в пересчете на безводный)1 3,90 г Глюкозы (в пересчете на безводную)1 _________ 0,80 г

Взять.ПРи изготовлении 1 л раствора из водных веществ требуется ¦ глюкозы 0,88 г, кальция хлорида 0,95 г, натрия ацетата 6,47 г.

Калия хлорида 0,Т5 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный)1 0,48 г Кислоты соляной разведенной 0,05 м Воды для инъекций до 1 л ’ "'Л

Определение подлинности. Хлориды (см. ПРОПИгч201). ь

Натрия ацетат. К 2 мл раствора прибавляют 3__ 5 капель раствора окисного железа хлорида. Появляется красно-бурое окрашивание.

Кальция хлорид. К 0,5 мл раствора прибавляют 3-5 капель раствора оксалата аммония. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

Глюкоза. Упаривают 5 мл раствора на водяной бане до 1 мл, прибавляют 2 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения. Образуется кирпично-красный осадок.

Калия хлорид (см. пропись 201).

Количественное определение. Натрия ацетат. К 2 мл раствора прибавляют 3-5 мл эфира, 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты при взбалтывании до перехода зеленой окраски в фиолетовую, сходную с окраской контрольного раствора.

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,0082035 г безводного натрия ацетата.

Глюкоза. К Ю мл раствора прибавляют 2,5 мл 0,1 моль/л раствора йода, 0,5 мл 1 моль/л раствора натрия гидроксида и оставляют в темном месте на 5 мин. Затем добавляют 0,5 мл разведенной серной кислоты и избыток йода оттитровывают 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания (индикатор - крахмал).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,0090 г безводной глюкозы.

Кальция хлорид. К 5 мл раствора прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,05 г индикаторной смеси кислотного хром-темно-синего и титруют 0,01 моль/л раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания (А мл).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,01 моль/л раствора трилона Б соответствует П 00111 г безводного кальция хлорида. и’ Натрия хлорид, калия хлорид и кальция . л о р и д- Титруют 1 мл раствора 0,1 моль/л раствором х ебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия) (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование суммы натрия хлорида и калия хлорида, вычисляют по разности:

(количеством 0,1 моль/л раствора серебра нитрата в миллилитрах, израсходованное на титрование соляной кислоты, можно пренебречь).

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,006005 г суммы хлоридов натрия и калия.

ПРОПИСЬ 206. Натрия хлорида 5,26 г Натрия ацетата (в пересчете на безводный)1 4,10 г Калия хлорида 0,37 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный)1 0,28 г Магния хлорида (в пересчете на безводный)1 0,14 г Кислоты соляной разведенной 0,2 мл Воды для инъекций до 1 мл Определение подлинности. Хлориды (см. пропись 201).

Натрия ацетат (см. пропись 205).

Кальция хлорид (см. пропись 205).

Калия хлорид. 1. К 1 мл раствора прибавляют ^ 3 капли разведенной уксусной кислоты и 1-2 капли раствора натрия кобальтинитрита.

Не должно быть осадка.

2. Упаривают 30 мл раствора на водяной бане до 3 мл:

а) к 0,5 мл упаренного раствора прибавляют 2-3 кап-11 разведенной уксусной кислоты и 1-2 капли раствора ваять.^ри изготовлении 1 л раствора из водных веществ требуется да 0 ЗоГ^ аЦетата 6,8 г, кальция хлорида 0,55 г, магния хлорикобальтинитрита натрия. Постепенно образуется желть “ кристаллический осадок;

б) к оставшейся части упаренного раствора прибавля ют 1 мл раствора аммония оксалата и смесь нагреваю' до кипения. Образуется осадок кальция оксалата. Поел* охлаждения фильтруют через двойной фильтр, смоченный раствором аммония оксалата, до получения прозрачного фильтрата; к 0,5-0,7 мл полученного фильтрата прибавляют 5-6 капель раствора винной кислоты, 2-3 капли раствора натрия ацетата и 0,5 мл 96% этанола. При по тирании стеклянной палочкой о стенки пробирки постепенно образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей.

Магния хлорид. К оставшейся части фильтрата (см. «Калия хлорид», определение 2, б) прибавляют по 0,5 мл растворов аммония хлорида и аммиака, 0,25 мл раствора натрия фосфата. Постепенно образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и разведенной уксусной кислоте.

Количественное определение. Натрия ацетат (см. пропись 205).

Кальция хлорид. К 5 мл раствора прибавляют 0,3 мл раствора натрия гидроксида, 0,05 г индикаторной смеси мурексида и титруют 0,01 моль/л раствором трило-на Б до перехода розовой окраски в фиолетовую (А мл).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,01 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,00111 г безводного кальция хлорида.

Магния хлорид и кальция хлорид. К 5 мл раствора прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,05 г индикаторной смеси кислотного хром-темно-сине-го и титруют 0,01 моль/л раствором трилона Б до синефиолетового окрашивания (Б мл).

Параллельно проводят контрольный опыт.

Количество 0,01 моль/л раствора трилона Б (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование магния хлорида, вычисляют по разности:

X = Б - А.

1 мл 0,01 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,000952 г безводного магния хлорида.

Натрия хлорид, калия хлорид, к а л ь И й хлорид и магния хлорид.

Титруют 1 мл раствора 0,1 моль/л раствором серебр і

ата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия) (В мл).

н Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X]) миллилитрах, израсходованное на титрование суммы натрия и калия хлорида, вычисляют по разности:

(количеством 0,1 моль/л раствора серебра нитрата в миллилитрах, израсходованного на титрование соляной кислоты, можно пренебречь).

’1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,00593 г суммы хлоридов натрия и калия.

ПРОПИСЬ 207. Натрия хлорида 4,75 г Натрия ацетата водного 2,6 г Калия хлорида 1,5 г Натрия гидрокарбоната 1 г Воды для инъекций до 1 л Определение подлинности. Хлориды. К 4-5 каплям раствора прибавляют 0,5-1 мл разведенной азотной кислоты (до нейтрализации натрия гидрокарбоната) и 2- 3 капли раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака.

Натрия ацетат. Упаривают 10 мл раствора на водяной бане до 1 мл, прибавляют по 0,5 мл концентрированной серной кислоты и 96% этанола и нагревают. Ощущается запах этил ацетата.

Калия хлорид. Упаривают 2 мл раствора на водяной бане до 0,5 мл, прибавляют 0,5-1 мл разведенной уксусной кислоты, (до нейтрализации натрия гидрокарбоната) и 2-3 капли раствора кобальтинитрита натрия.

Постепенно образуется желтый кристаллический осадок.

Натрия гидрокарбонат. К 2 мл раствора прибавляют 5-6 капель разведенной соляной кислоты. Выделяют пузырьки угольного ангидрида.

Количественное определение. Натрия хлорид и калия хлорид. Титруют 1 мл раствора 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия).

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответству-ет 0,006164 г суммы хлоридов натрия и калия Натрия гидрокарбонат. К 25 мл раствора при-0 оГЮТ ^ Мл моль/л раствора натрия гидроксида, 10 мл ’ моль/л раствора бария хлорида, перемешивают и оставляют на 5 мин. Избыток натрия гидроксида оттитро-вывают 0,0125 моль/л раствором цинка хлорида до ис[ чезновения красного окрашивания (индикатор - фенолфталеин) (А мл).

Параллельно проводят контрольный опыт: 5 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида титруют 0,0125 моль/л раствором цинка хлорида (индикатор - фе_ нолфталеин) (Б мл).

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,0084 г натрия гидрокарбоната.

Содержание натрия гидрокарбоната (X) в граммах вычисляют по формуле: у- (Б-А)-0,0084-1000 ~ 25

Натрия ацетат.

1. Фотоколориметрический метод. Помещают 5 мл раствора в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют рассчитанное количество 0,02 моль/л раствора соляной кислоты, исходя из найденного содержания натрия гидрокарбоната в анализируемом растворе (1 мл 0,02 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,00168 г гидрокарбоната натрия), и объем доводят водой до метки (раствор А).

К 5 мл раствора А прибавляют 1 мл 1 % раствора окис-ного железа нитрата, 4 мл воды и перемешивают. Через 50-55 мин измеряют оптическую плотность (Э^ окрашенного раствора при длине волны около 370 нм в кювете с толщиной слоя 3 мм. Окраска устойчива 15-20 мин. Рас твор сравнения - смесь из 1 мл 1% раствора окисного железа нитрата и 9 мл воды (готовят одновременно с окрашенным анализируемым раствором).

Параллельно в тех же условиях проводят реакцию с 5 мл стандартного раствора натрия ацетата (0,0026 г)1 и измеряют оптическую плотность (П2).

Реакцию проводят при температуре не выше 18-22 °С-Содержание натрия ацетата (X) в граммах вычисляют по формуле:

X - рг С0026-25-1000 ~ 02-5-5 _ '

1 Навеску натрия ацетата водного (точная масса 0,2600 г) растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл и объем доводят водой до метки (раствор А) ч Помещают 5 мл раствора А в мерную колбу вместимостью 25 мл и объем доводят водой до метки Применяют свежеприготовленным-В 1 мл стандартного раствора содержится 0,00052 г натрия ацетата водного.

2 Визуальный метод. В две пробирки из одинакового

кла и с одинаковым диаметром, с притертыми пробками Карают 0,9 и 1,1 мл стандартного раствора натрия аце-^ата, в третью пробирку-1 мл анализируемого раствора 0 6 мл 0,02 моль/л раствора соляной кислоты (для нейтрализации натрия гидрокарбоната). Во все пробирки прибавляют по 1 мл 1 % раствора окисного железа нитрата и объем доводят водой до 5 мл. Через 50-55 мин окраску анализируемого раствора сравнивают с окраской эталонных растворов (№ 1 и 2), рассматривая по оси пробирок сверху вниз на белом фоне. Окраска анализируемого раствора должна быть интенсивнее окраски эталона № 1 и слабее окраски эталона № 2 или соответствовать им, что указывает на содержание натрия ацетата в растворе в допустимых пределах отклонений.

ПРОПИСЬ 208. Раствор натрия цитрата 3%, 4% или 5% для инъекций 1

Определение подлинности. 1. Выпаривают 1 мл раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 8-10 капель уксусного ангидрида и нагревают на водяной бане 2-3 мин. Появляется красное окрашивание, переходящее в темно-вишневое.

2. Выпаривают 0,5 мл раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1-2 капли раствора ванилина в концентрированной серной кислоте и нагревают на водяной бане 5 мин. Затем добавляют 1-2 мл воды. Появляется зеленое окрашивание.

3. К 0,5 мл раствора прибавляют 0,5 мл 50% раствора кальция хлорида и кипятят 5 мин. Образуется белый осадок, растворимый в разведенной соляной кислоте.

4. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Количественное определение. 1. Помещают 1 мл раствора в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 10 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата и 10 мл 96% этанола. После отстаивания осадка объем доводят 96% этанолом до метки, перемешивают, оставляют на 5 мин и фильтруют. Первые 3-5 мл фильтрата отбрасывают. К 5 мл фильтрата добавляют 1-2 мл воды, 1 мл раствора железоаммониевых квасцов и избыток серебра нитрата оттит-ровывают 0,1 моль/л раствором аммония роданида до желтовато-розового окрашивания (А мл).

С0‘ Согласно ГФ СССР используется натрия цитрат для инъекций с д Ржанием 5,5 молекул воды (влаги не менее 25% и не более 28%).

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответств ет 0,0086 г натрия цитрата безводного.

Содержание натрия цитрата (X) в процентах вычисли ют по формуле:

X = (10 - 0,0086-100-1,360,

где 1,360 - коэффициент пересчета на водный препарат при содержании влаги 25-28%.

2. К 1 мл раствора прибавляют 2 мл воды, 0,1 г натрия гидрокарбоната, 0,02 г индикаторной смеси мурексида и титруют 0,05 моль/л раствора меди сульфата до перехода фиолетовой окраски в зеленую.

1 мл 0,05 моль/л раствора меди сульфата соответствует 0,0129 г натрия цитрата безводного.

Коэффициент пересчета на водный препарат- 1,360.

3. Определяют показатель преломления 4% или 5% раствора при 20 °С (см. Приложение 7).

Варианты прописи I И ПРОПИСЬ 209. Кислоты лимонной 0,8 или 1,5 г Натрия цитрата 1,5 или 3,5 г Воды до 100 мл Определение подлинности. Кислота лимонная и натрия цитрат. 1. К 0,5 мл раствора прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания. Затем прибавляют 0,5 мл 50% раствора кальция хлорида и кипятят 5 мин. Постепенно образуется белый осадок, растворимый в разведенной соляной кислоте.

2. Выпаривают 1 мл раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1-2 капли раствора ванилина в концентрированной серной кислоте и нагревают на водяной бане 5 мин. Затем добавляют 1-2 мл воды. Появляется зеленое окрашивание.

Натрия цитрат. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Кислота лимонная. К 5-6 каплям раствора прибавляют 0,01 г натрия гидрокарбоната. Выделяются лу зырьки угольного ангидрида.

Количественное определение. Кислота л и м о н н а ^ Титруют 1 мл раствора 0,1 моль/л раствором натрия гиДР оксида до розового окрашивания (индикатор - фенолфт ^ леин).

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответ-сТВует 0,007005 г кислоты лимонной.

Кислота лимонная и натрия цитрат. К оттитрованной жидкости (см. «Количественное определение кислоты лимонной») прибавляют 0,1 г гидрокарбоната натрия, 0,02 г индикаторной смеси мурексида и титруют О 05 'моль/л раствором меди сульфата до перехода фиолетовой окраски в зеленую.

1 мл 0,05 моль/л раствора меди сульфата соответствует 0,01195 г (I вариант) или 0,01208 г (II вариант) суммы кислоты лимонной и безводного натрия цитрата.

Содержание натрия цитрата безводного (X) в граммах вычисляют по разности:

X = А - Б, где А - общее количество лимонной кислоты и безводного натрия цитрата в растворе, определенное куприметриче-ским методом, г; Б - количество лимонной кислоты, определенное алкалиметрическим методом, г. Коэффициент пересчета на водный препарат при содержании 25-28% влаги- 1,360.

ПРОПИСЬ 210. Раствор натрия гидроцитрата 4%, 5%, 6% для инъекций Определение подлинности. 1. Выпаривают 1 мл раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 8-10 капель уксусного ангидрида и нагревают на водяной бане 2-3 мин. Появляется малиновое окрашивание, переходящее в темно-вишневое.

2. Выпаривают 0,5 мл раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1-2 капли раствора ванилина в концентрированной серной кислоте и нагревают на водяной бане 5 мин. Затем добавляют 1-2 мл воды. Появляется зеленое окрашивание.

3. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

4- К 1 мл раствора прибавляют 0,02 г натрия гидро-карбоната.

Выделяются пузырьки угольного ангидрида.

Количественное определение. 1. К 1 мл раствора при-авляют 20 мл свежепрокипяченной охлажденной воды и ть‘РУЮт 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида (индика-°Р фенолфталеин).

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответ-вУет 0,02631 г натрия гидроцитрата.

2. Определяют показатель преломления раствора при 20 °С (см. приложение 7). г

ПРОПИСЬ 211. Раствор калия ацетата 0,5%; 2%- 30/ или 5% ’ /0

Определение подлинности. 1. К 0,5-2 мл раствора прибавляют по 2-3 капли разведенной уксусной кислоты и раствора натрия кобальтинитрита. Образуется желтый кристаллический осадок.

2. К 0,5 мл раствора прибавляют 0,5 мл раствора винной кислоты, 5-6 капель раствора натрия ацетата, 0,5 мл 96% этанола и охлаждают. Постепенно образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей.

3. К 0,5 мл раствора прибавляют 5-6 капель концентрированной серной кислоты, 1-2 капли 96% этанола и нагревают. Ощущается запах этилацетата.

Количественное определение. 1. К 2 мл 0,5%) или 0,5мл 2%ъ 3% и 5% раствора прибавляют 1-2 капли раствора бромфенолового синего и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до желтого окрашивания, сходного с таковым в контрольном опыте (А мл).

2. К 2 мл 0,5% или 0,5 мл 2%, 3%> и 5% раствора прибавляют 1-2 мл воды и 2-3 мл эфира, 2 капли раствора метилового оранжевого и 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 моль/л раствором соляной кислоты при взбалтывании до фиолетового окрашивания водного слоя, сходного с таковым в контрольном опыте (А мл).

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,009815 г калия ацетата.

Содержание калия ацетата (X) в процентах вычисляют по формуле:

у А-0,009815-100-100 ~ а-(33 - 35°/0) '

где а - объем раствора, взятый для анализа, мл; 33- 35%-количественное содержание калия ацетата в фар" макопейном препарате.

ПРОПИСЬ 212. Раствор калия йодида 0,25%, 0,5%> 2% или 3%

Определение подлинности. 1. К 0,5-1 мл раствора прибавляют по 2-3 капли разведенной соляной кислоты и раствора хлорамина, 1 мл хлороформа и взбалтываю?-Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.

2 К 0,5-1 мл раствора прибавляют 3-4 капли рас-ора свинца ацетата. Образуется желтый осадок.

ТВ 3 К 0,5-2 мл раствора прибавляют по 2-3 капли разенной уксусной кислоты и раствора натрия кобальт-Внитрита, 1-2 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет, в водном слое образуется желтый кристаллический осадок.

4. К 0,5-1 мл раствора прибавляют 0,5 мл раствора винной кислоты, 5-6 капель натрия ацетата, 0,5 мл 96% этанола и охлаждают. Постепенно образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей.

^ Количественное определение. 1. К 5мл 0,25%,3мл0,5% или 1 мл 2% и 3% раствора прибавляют 3-5 капель разведенной уксусной кислоты, 2 капли 0,1% раствора натрия эозината и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до ярко-розового окрашивания осадка.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,0166 г калия йодида.

2. К 5 мл 0,5% или 1 мл 2% и 3% раствора прибавляют воды пипеткой точно до объема 10 мл (раствор А). К 1 мл раствора А добавляют 3 мл 96% этанола, 2 капли раствора дифенилкарбазона и титруют 0,01 моль/л раствором ртути перхлората до перехода желтой окраски в розовато-фиолетовую.

1 мл 0,01 моль/л раствора ртути перхлората соответствует 0,00166 г калия йодида.

ПРОПИСЬ 213. Калия йодида 4 г Натрия бромида 6 г Воды 200 мл Определение подлинности. Калия йодид. К 5- 6 каплям раствора прибавляют 1-2 капли раствора свинца ацетата. Образуется желтый осадок или появляется желтое окрашивание.

Натрия бромид. К 5-6 каплям раствора прибавляют 3-5 капель разведенной уксусной кислоты и 6-8 капель раствора цинк-уранила ацетата. Образуется желтый кристаллический осадок.

Калия йодид и натрия бромид. К 5-6 кап-ям раствора прибавляют 2-3 капли разведенной серной я СЛ0ТЬ1> 1 мл хлороформа, 2-3 капли раствора натрия в /ИТа и сбалтывают. Хлороформный слой окрашивается ^фиолетовый цвет. Затем к этому же раствору осторож-На’ по каплям, прибавляют 1% раствор калия перманга-До розового окрашивания водного слоя и взбалты вают. Хлороформный слой окрашивается в желто-буры” цвет.

Количественное определение. Калия йодид и на трия бромид.

Метод потенциометрического титрования. Помещают 2 мл раствора в стакан вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл воды, погружают в раствор индикаторный серебряный электрод и хлорсеребряный электрод сравнения, наполненный насыщенным раствором калия нитрата. Электродную систему подключают к рН-метру милливольтметру. Титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата при постоянном перемешивании анализируемого раствора с применением магнитной мешалки (скорость 1300- 1500 об/мин), добавляя 0,1 моль/л раствор серебра нитрата в начале по 0,5 мл через I мин, а в конце титрования (за 0,2-0,3 мл до точки эквивалентности) по 0,02 мл через 1 мин.

Точку эквивалентности определяют по максимальной величине первой производной (АЕ/АУ).

Первый скачок потенциала (максимум АЕ/АУ) соответствует полному осаждению серебра йодида (А мл), второй - осаждению суммы серебра йодида и бромида (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованное на титрование натрия бромида, вычисляют по разности:

X = Б - А.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,0166 г калия йодида и 0,01029 г натрия бромида.

2. Метод Фольгарда. К 0,5 мл раствора прибавляют 2 мл воды, 1 мл разведенной азотной кислоты, 3 м 0,1 моль/л раствора серебра нитрата, 5-6 капель раствора железоаммониевых квасцов и избыток нитрата серебра оттитровывают 0,1 моль/л раствором аммония роданида до появления желтовато-розового окрашивания (В мл).

Калия йодид.

Иодкрахмальный метод Кольтгофа. К 2 мл раствора прибавляют 3 мл воды, 1 каплю 0,1 моль/л раствора калия йодата, 3-4 капли разведенной серной кислоты, 5-6 капель раствора крахмала, 3 мл раствора аммония карбоната и медленно титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата при взбалтывании до перехода вначале синего, затем сер го окрашивания в чисто желтое (Г мл).

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,0166 г калия йодида.

Количество 0,1 моль/л раствора серебра нитрата (X) в миллилитрах, израсходованного на титрование натрия бромида, вычисляют по разности:

х-(3-В)-Е-.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,01029 г натрия бромида.

ПРОПИСЬ 214. Калия йодида Натрия гидрокарбоната по 0,2 г Воды 10 мл Определение подлинности. Калия йодид. 1. К 2- 3 каплям раствора прибавляют 2-3 капли разведенной соляной кислоты и далее определяют по методике, описанной в прописи 212 (реакция 1).

2. К 4-5 каплям раствора прибавляют 1-2 капли раствора свинца ацетата. Образуется желтый осадок.

Натрия гидрокарбонат. К 2-3 каплям раствора прибавляют 2-3 капли разведенной соляной кислоты. Выделяются пузырьки угольного ангидрида.

Количественное определение. Калия йодид. К 0,5 мл раствора прибавляют 1 мл воды, 0,5 мл разведенной уксусной кислоты, 2 капли 0,1 % раствора натрия эозината и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до яркорозового окрашивания осадка.

1 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,0166 г калия йодида.

Натрия гидрокарбонат. Титруют 1 мл раствора 0,1 моль/л раствором соляной кислоты до розового окрашивания (индикатор - метиловый оранжевый).

1 мл 0,1 моль/л раствора соляной кислоты соответствует 0,0084 г натрия гидрокарбоната.

ПРОПИСЬ 215. Раствор калия перманганата 2% или п 5%

ипределение подлинности. К 1-2 каплям раствора прибавляют 1 мл воды, 0,5 мл разведенной серной кислоты ^0,5 мл раствора перекиси водорода. Раствор обеспвечиКоличественное определение. Помещают 5 мл раствора В Мерную колбу вместимостью 100 мл и объем доводят во-Дои до метки (раствор А).

^Переносят 5 мл раствора А в колбу с притертой проб-ои> содержащую 2 мл 20% раствора калия йодида, при бавляют 1 мл разведенной серной кислоты, колбу закоы вают пробкой, смоченной раствором йодида калия, и остав" ляют на 10 мин в темном месте. Затем добавляют 10 мл воды (обмывают пробку) и выделившийся йод титруЮт 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания (индикатор - крахмал).

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата соответствует 0,003161 г калия перманганата.

ПРОПИСЬ 216. Раствор кальция глюконата 1% 3% 5% или 10% и’

Определение подлинности. 1. К 0,5 мл раствора прибавляют 3-5 капель раствора оксалата аммония. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

2. К 0,5 мл раствора прибавляют 1-2 капли раствора окисного железа хлорида. Появляется светло-зеленое окрашивание.

Количественное определение.

1. К 5 мл 1%, 1 мл 3% или 0,5 мл 5% и 10% раствора прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,05 г индикаторной смеси кислотного хром-темно-синего и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.

1 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,02242 г кальция глюконата.

2. Определяют показатели преломления 5% или 10% раствора (п) и воды (п0) при 20 °С.

Концентрацию раствора (X) в процентах вычисляют по формуле:

¦у _ п - Пр -у __ п По 5°/о_ 0,00160 ’ 10 0/0 - 0,00155 ’

где 0,00160 и 0,00155 - факторы показателя преломления 5% и 10% растворов кальция глюконата соответственно.

Определяют по таблице (см. Приложение 7).

ПРОПИСЬ 217. Раствор кальция лактата 3% или 5%’

Определение подлинности. 1. К 0,5-1 мл раствора прибавляют 3-5 капель раствора аммония оксалата. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах. 1

2 К 0,5 мл раствора прибавляют 1 мл разведенной _110й кислоты, 0,5 мл 5% раствора калия перманганата [кипятят. Выделяется ацетальдегид, обнаруживаемый по запаху или по почернению фильтровальной бумаги, смоченной реактивом Несслера.

Количественное определение. К 0,5 мл раствора прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,05 г индикаторной смеси кислотного хром-темно-синего и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.

1 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б соответствует 0 01091 г безводного кальция лактата.

Коэффициент пересчета на водный препарат при содержании 30% влаги1 - 1,429.

ПРОПИСЬ 218. Раствор кальция хлорида 0,25%, 3%, 5% или 10%

Определение подлинности. 1. К 0,5-1 мл раствора прибавляют 3-5 капель раствора аммония оксалата. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и растворе аммиака, растворимый в разведенных минеральных кислотах.

2. К 0,5-1 мл раствора прибавляют по 2-3 капли разведенной азотной кислоты и раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака.

Количественное определение. 1. К 1 мл 10% раствора прибавляют пипеткой точно 9 мл воды (раствор А).

К 2 мл раствора А, 5 мл 0,25% или 0,5 мл 3% и 5% раствора прибавляют 5 мл воды, 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,05 г индикаторной смеси кислотного хром-темно-синего и титруют 0,05 моль/л раствором трилона Б до сине-фиолетового окрашивания.

1 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,01095 г кальция хлорида.

2. Определяют показатели преломления 5% и 10% растворов (см. Приложение 7).

Мы благодарны автору и издательствам, которые не противодействует, а способствует образованию медицинских работников.
В случае нарушения авторских прав, пожалуйста, напиши нам и материалы будут незамедлительно удалены!